Zopf, Vergleichende Untersuchungen über Flechten in Bezug etc. 113 



• II. 0,2 037 g geben 0,4 920 COj entsprechend 0,1344 C und 



0,1290 H2O entsprechend 0,01433 H. 

 III. 0,2654 g gaben 0,6 416 CO2 entsprechend 0,017 498 C 



und 0,1722 H2O entsprechend 0,01913 H. 



Berechnet für 

 C27 H36 Og Gefunden 



C 66,39 T iT ^Xn"! Mittel. 



H 7,37 65,97 65,97 65,93 65,96 



7,36 7,04 7,21 7,20 



Wird V2 g' Olivetorsäure mit 5 ccm Methylalkohol im geschlossenen 

 Rohi^e eine Stunde lang bei 150 •> erhitzt, so tritt eine Spaltung ein 

 in eine neue Säure, die Olivetorinsäure und in Kohlensäure, 

 welche beim Aufblasen des Eohi'es entweicht. Daneben bildet sich 

 etwas rotbräunliches Harz. 



Beim Eüiengen der Reaktionsflüssigkeit erhält man emen dunkel 

 rotbraunen Syrup, der binnen 24 Stunden zu einem Krystallbrei er- 

 starrt. Er besteht aus winzigen rechteckigen, farblosen Täfelchen, 

 die sich von der schmierigen Beimengung durch Ausstreichen auf 

 der Thonplatte zum Teil befreien Hessen. Ich konnte die Substanz 

 nicht vollständig reinigen. Sie sinterte von 65'^ ab und schmolz bei 

 88 0. In Wasser ist sie nicht, in Alkohol, Äther, Chloroform und 

 Benzol sehi' leicht löslich. 



Sie stellt eine ächte Säure dar, die aus kohlensauren Alkalien 

 Kohlensäure austreibt. Die alkoholische Lösung färbt sich mit 

 Spuren von Eisenchlorid purpurviolett. 



Chlorkalklösung färbt die Olivetorinsäure blutrot, eine 

 wässrige Lösung von Baryumsuperoxydhydrat gelb, dann sp an grün. 



Ich möchte noch darauf hinweisen, dass, wenn man die Olivetor- 

 säure allein und nicht zugleich Atranor säure aus der Flechte 

 herausholen will, man diese auch mit Alkohol ausziehen kann, und 

 zwar empfiehlt es sich dann, auf je 50 g fein zersclmittener Thalli 

 1 Liter absoluten Alkohol höchstens V2 Stunde unter Umschütteln 

 einwirken zu lassen und den Auszug in destilliertes Wasser zu 

 filtrieren. Der entstandene voluminöse Niederschlag wird abfiltriert, 

 getrocknet, zuerst zur Entfernung von etwaigen Atranorsäurespuren 

 mit kaltem Benzol angerührt, wieder abflltriert und sodann in kleiner 

 Menge von kaltem Äther gelöst. Hierbei beibt ein amorpher farb- 

 loser Körper zurück, den man durch Filtration beseitigt. 



Beim allmählichen Eindunsten des Filtrats krystallisiert reich- 

 lich Olivetor säure aus, die man durch Auskochen mit Benzol und 

 durch Umkrystallisieren aus einem Gemisch von Benzol mit wenig 

 Äther reinigt. 



Ausser dem Südtiroler Material prüfte ich solches, welches vom 

 Arlberg in Nordtü'ol stammte, aus ungefähr derselben Höhe (1350 m) 

 und von demselben Substrat (Fichten), ohne dass sich das Ergebnis 

 (Atranorsäure- und Olivetorsäure-Gehalt) änderte. 



Da ich ferner Gelegenheit hatte, die Flechte einem anderen 

 Substrat {Larix europaea) und noch beträchtlicheren Höhen (1900 bis 

 2000 m) zu entnehmen (im Val Piora im Tessin), so verabsäumte 

 ich nicht, auch dieses Material genau zu untersuchen, und zwar mit 

 der speziellen Fragestellung, ob nicht etwa hier noch eine andere 



Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XIV. 1903. 8 



