116 Zopf, Vergleichende Untersuchungen über Flechten in Bezug etc. 



Wie bereits Stenliouse zeigte, wird die Evernsäure durch 

 längeres Kochen mit ßarytwasser gespalten in Everninsäure, 

 Orcin und Kohlensäure. Ich habe auf dem nämlichen Wege 

 dieselben Produkte erhalten. Der auf Zusatz von Salzsäure aus 

 der filtrierten grünen Reaktionsflüssigkeit ausfallende weisse Körper 

 stellte, aus kochendem Wasser umkiystalhsiert , feine farblose 

 Nädelchen dar, die in kaltem Wasser schwer, in heissem leichter, 

 in Alkohol, Äther und namentlich m Chloroform und Benzol reichlich 

 löslich waren und auch im vSchmelzpunkte , der 156 — 158 <^ betrug 

 (Hesse gab 157 " an) mit Everninsäure übereinstimmten. 



Ich habe ferner eine grössere Probe der Flechte in Unter- 

 suchung genommen, welche von Herrn Privatdozent Dr. H. Glück 

 an Lärchen {Larix europaea) bei Erlangen gesammelt war. Sie gab 

 0,3 pC. Usninsäure, 0,7 pC. Atranorsäure und 2,8 pC. Evern- 

 säure, während die oben erwähnte Südtiroler Flechte lieferte: 0,2 pO. 

 Usninsäure, '/2PG. Atranorsäure und gegen 2 pC. Evernsäure. 



Ein an Pappeln [Populus nigra) in der nord westdeutschen Tief- 

 ebene (bei Münster) von mir gesammelte fein gepulverte Probe 

 lieferte mit Äther im Soxhlet erschöpft, 0,1 pC. Usninsäure, 

 3^2 pC. Evernsäure und 0,8 pC. Atranorsäure. 



Nachdem ich die Flechte aus Südtü^ol durch Erschöpfung mit 

 Äther von Usninsäure, Atranorsäure und Evernsäure befreit 

 hatte, prüfte ich sie noch auf Everniin, Ich bediente mich dabei 

 des gleichen einfachen Verfahrens, welches schon Stüde') zur Ge- 

 winnung dieses Kohlehydrates benutzte, nämlich Macerierens der 

 Flechte mit verdünnter Natronlauge und Ausfällen der durch Watte 

 filtrierten Flüssigkeit mit absolutem Alkohol. 



Das in Alkohol unlösliche Everniin fällt hierbei in Flocken 

 aus, die auf dem Filter gesammelt und mit absolutem Alkohol ge- 

 waschen, eine graubraune Masse bildeten. 



Getrocknet erscheint das Everniin als grauweisses amorphes 

 Pulver. In kaltem Wasser nicht löslich, nur aufquellend, löst es sich 

 schwer in kochendem Wasser und ist in Alkohol wie in Äther unlöshch. 



Durch Kochen mit verdünnten Säuren wandelt sich der Körper 

 in Traubenzucker um, denn die Lösung dreht die Polarisationsebene 

 nach rechts und reduziert stark Fehlingsche Lösung. 



Alle diese Eigenschaften hat schon Stüde angegeben. Ich will 

 noch zufügen, dass sich das Everniin mit Jodlösung weder blau 

 noch rot färbt. 



Usninsäure und Evernsäure sind schon von Stenhouse'-^) 

 aus der Flechte gewonnen worden; Hesse') und Schwarz^) er- 

 hielten letztere ebenfalls; Hesse^) hat später auch noch Usninsäure 

 sowie Atranorsäure gefunden und giebt an, dass eine Form, die von 

 Birken entnommen war, bestimmt nichts von Usninsäure enthielt. 



Wenn Rochleder und Heldt") in E. prunastri nichts von 

 Evernsäure, statt deren vielmehr einen mit Chlorkalk rot werdenden, 



*) Annalen der Chemie. 131. 241. 



2) daselbst. 68. 84; 70. 55. 



3) daselbst. 117. 218. 



*) Cohns Beitr. zur Biologie. 3. 257. 

 5) Journ. f. prakt. Chem. 57. 247. 

 *) Annalen der Chemie. 48. 2. 



