Zopf, Vergleichende Untersucliungen über Flechten in Bezug etc. 119 



rötliche Lösung, die nach Zusatz eines Tropfens Chloroform ausge- 

 sprochen grün fluoresciert. 



Aus dieser Lösung Hess sich durch überschüssige Salzsäure eine 

 neue Säure, die Divaricatinsäure ausfällen. Nach dem Aus- 

 waschen und Trocknen wiederholt aus heissem Benzol umkrystallisiert, 

 schmolz sie bei 149° unter Gasentwickelung. 



Sie stellt mikroskopisch kleine, kurze, glasglänzende Prismen 

 dar, die sich bei langsamem Auskrystallisieren zu Polstern gruppieren. 

 In Alkohol ist sie leicht löslich und wird daraus durch Wasser ge- 

 fällt, auch üi kochendem Äther löst sie sich leicht, desgleichen in 

 kochendem Benzol, schwer dagegen in kaltem. 



Kalilauge löst ohne Gelbfärbung, kohlensaures Natron schwer. 

 Aus letzter Lösung lässt sich die Substanz durch Kohlensäure nicht 

 ausfällen. 



Konz. Schwefelsäure löst ohne Verfärbung. Chlorkalklösuug 

 färbt weder rot noch gelb. Beim Kochen mit überschüssiger Kali- 

 lauge entsteht etwas Orcin (schwach grüne Fluorescenz nach Zusatz 

 eines Tropfens Chloroform). 



Die alkoholische Lösung rötet Lakmuspapier und wird dui'ch 

 Spuren von Eisenchlorid violett. 



Bei der Spaltung der Divaricatsäure diu-ch Kalilauge wird 

 ausser Divaricatinsäure und Orcin auch noch Kohlensäure 

 gebildet ; denn beim Übersäuern der kaiischen Lösung mit Schwefel- 

 säure zeigte sich Kohlensäure-Entwickelung. 



Durch einige Minuten währendes Kochen mit überschüssigem 

 Barytwasser habe ich dagegen keine Spaltung der Divaricat- 

 säure bewirken können; vielmehr erhielt ich hierbei 'das in feinen 

 weissen Nädelchen krystallisierende Barytsalz. Nach Behandlung 

 des abfiltrierten Niederschlags mit Salzsäure und Ausschütteln mit 

 Äther gewinnt man Divaricatsäure wieder, die nach Umkrystalli- 

 sieren aus Alkohol bei 131° schmolz. 



Was nun den gelben Körper anbetrifft, so liess er sich durch 

 wiederholtes Auflösen in kleiner Menge von kochendem Chloroform 

 und Ausfällen von Alkohol reinigen. Beim langsamem Auskrystalli- 

 sieren aus Chloroform oder Benzol nahmen die Prismen mehr die 

 Form dicker, kurzer Platten an. Der Schmelzpunkt lag bei etwa 

 197°. 



Hierin, wie auch in den Löslichkeitsverhältnissen (leicht löslich 

 in heissem Chloroform und Benzol, schwer löslich in kaltem Äther 

 und kochendem Alkohol, sehr schwer löslich in kaltem Alkohol) 

 stimmte die Substanz mit Usninsäure überein. Die optische Unter- 

 suchung der Chloroformlösung durch H. Salkowski (loc. cit.) er- 

 gab, dass es sich um Dextro-Usninsäure handelt. 



Wie Querschnitte ohne weiteres zeigen, ist der Sitz der Usnin- 

 säure in der Rinde zu suchen, denn diese ist grünlich gefärbt; die 

 Divaricatsäure wird an den Markhyphen abgeschieden. 



Nach dem St üd eschen Verfahren liess sich auch aus vorstehen- 

 der Flechte Everniin gewinnen. 



Körber zog die vorliegende Spezies in den Kreis der E. 

 pr-unastri und betrachtete sie als eine blosse Varietät derselben. 

 Andere Lichenologen sind ihm hierin gefolgt. Vorstehende chemische 



