COMBINAISONS DU TANTALE. 103 



La détermination de Teau ne peut se faire directe- 

 ment, car ce sel se décompose déjà à 100 degrés, comme 

 Ta remarqué H. Rose, en un tantalate acide et en potasse 

 caustique, en sorte que la perte d'eau est accompagnée 

 d'une absor-ption d'acide carbonique*. 



Si, après avoir soumis ce sel à une calcination prolon- 

 gée, on le délaie dans l'eau pour dissoudre l'alcali devenu 

 libre et qu'on en détermine la quantité par un essai alca- 

 limétrique^ on trouve que cette quantité correspond exac- 

 tement au quart de la proportion de potasse contenue 

 ■dans le sel. Il résulte de là que le tantalate insoluble 

 produit par la calcination correspond à la formule simple 

 Ta'O^, R-0. H. Rose avait déjà trouvé cette composition 

 au sel insoluble qui se forme par la calcination du tanta- 

 late neutre en présence du carbonate d'ammoniaque ; mais 

 on voit par là que l'addition de ce dernier n'est pas né- 

 ce ssau'e. 



Taidalates de soude. 



Ici encore je prendrai pour guide le mémoire de H. 

 Rose sur ces sels '. Mais je laisserai également de côté 

 plusieurs des produits qu'il a soumis à Tanalyse, produits 

 insolubles, renfermant un excès d'acide, et dont la com- 

 position doit varier dans chaque préparation. Tels sont 

 ceux que l'on obtient en calcinant l'acide tantalique avec 

 le carbonate de soude à des températures de plus en plus 



* Faute d'avoir eu égard à ce fait, les nombreuses analyses faites' 

 par W. Hermann des nichâtes et des taiitalates de potasse et de soude 

 ne peuvent être uliiisées. En elïet, il a toujours déterminé l'eau par 

 la perte par calcination, Tacide métallique par un dosage direct après 

 fusion avec un bisulfate, et l'alcali par ditTérence. Aussi toutes ses 

 analyses donnent une proportion d'alcali beaucoup trop forte. 



' Poijijend. Annalen, t. CI, p. 1). 



