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J'ai répété la préparation de ce sel dans l'espérance 

 de pouvoir déterminer sa forme cristalline plus complète- 

 ment que ne l'avait fait Rose. J'ai fondu l'acide tantalique 

 avec de la soude caustique ; le produit a été traité pai' 

 l'eau, jeté sur un filtre et lavé jusqu'au moment où l'eau 

 de lavage a commencé à se troubler en tombant dans la 

 dissolution alcaline qui avait passé la première. Alors le 

 résidu a été dissous dans l'eau à l'aide de l'ébuUition et 

 la liqueur filtrée bouillante a laissé déposer le sel cristal- 

 lisé par refroidissement. J'ai opéré ainsi dans le but de 

 n'avoir que le moins possible de soude en excès. Aussi 

 les cristaux ont-ils été accompagnés d'un léger dépôt 

 pulvérulent de tantalate acide. Mais je l'ai facilement sé- 

 paré par lévigation, et après avoir laissé sécher les cris- 

 taux à l'air, je les ai agités longtemps sur un tamis pour 

 ne conserver que les cristaux les plus gros. 



Leur analvse m'a donné : 



2030 100 



Je n'oserais me prononcer sur la question de savoir 

 si ces cristaux renferment réellement 24 ou 25 éq. d'eau. 

 Je dois observer seulement que je ne les ai desséchés que 

 par l'exposition à l'air libre, tandis que les analyses de 

 Rose portent sur le sel séché dans le vide. 



Bien qu'assez petits ces cristaux peuvent très-bien se 

 mesurer. Ce sont des lames hexagonales biseautées, dé- 

 rivant d'un dodécaèdre triangulaire avec une large base 

 (fig. 2) . Ils offrent un axe unique de double réfraction. 



