28 K Uli dt, Entwicklung der Micro- u. Macrosporaiigien von Salt mianataiis . 



ZU studieren, so wird dies einerseits dadurch, gerechtfertigt, daß 

 immer noch Lücken in den Beobachtungen vorhanden sind, anderer- 

 seits aber war eine Bearbeitung des Themas unter Anwendung der 

 Mikrotom- und Färbetechnik erwünscht, weil man dadurch eine 

 Aufklärung der bisher nur wenig berücksichtigten Kernverhältnisse 

 erwarten konnte. 



II. BehandlniiJi: des Materials. 



Das verwendete Material wurde mir, zum Teil schon im 

 fixierten Zustande, von Herrn Dr. P. Gl außen freundlichst zur 

 Verfügung gestellt. Die meist mit Juel scher Flüssigkeit (die 

 Lösung besteht aus 20 gr Zinkchlorid, 20 ccm Eisessig und 960 

 ccm öOprozentigem Alkohol) oder Alkohol, seltener mit Chromessig- 

 säure (1% Essigsäure, 1% Chromsäure, 98% Wasser) fixierten 

 Objekte wurden in üblicher Weise allmählich durch die Alkohol- 

 und Xylolstufen in Paraffin übergeführt. Hierbei mußten die älteren 

 Macrosporangien getrennt behandelt werden, da die dicke Macro- 

 sporenmembran sich als sehr schwer durchlässig erwies und beim 

 Schneiden anfangs immer ausriß. Während die Microsporangien 

 und die jungen Macrosporangien im allgemeinen schon in 8 bis 14 

 Tagen durchtränkt waren, mußten die alten Macrosporangien-Sori 

 5 — 6 Monate im flüssigen Paraffin liegen. Die 10 jk dicken Microtom- 

 schnitte wurden ausschließlich nach Heidenhain mit Hämatoxylin- 

 Eisenalaun gefärbt, und zwar 3 Minuten gebeizt, 21/2 Minute ge- 

 färbt und ^ji bis I1/4 Minute, je nach dem Stadium, differenziert, 

 dann ausgewaschen, mit Alkohol absolutus entwässert, etwa 1/2 Mi- 

 nute mit Eosin-Nelkenöl gegengefärbt und nach Behandlung mit 

 Xylol in Kanadabalsam eingeschlossen. Auf diese Weise ergab 

 sich eine gute Kern- und Plasmafärbung. Dies gilt besonders für 

 Präparate nach Fixierung mit Juelscher Flüssigkeit, bei der die 

 Kerne sich schön stahlblau bis blauschwarz färbten und alle Einzel- 

 heiten ihrer Struktur deutlich erkennen ließen, während dagegen 

 Chromessigsäureniaterial immer blaß erschien. Nach der Färbung 

 ließen sich stets 3 Typen von Kernen unterscheiden: nämlich die 

 nui' schwer differenzierbaren Stiel- und Sporangium wandkerne, ferner 

 die chromatinreichen Tapetenkerne und endlich die sporogenen 

 Kerne, die sehr schnell dilferenzierbar waren. Daher konnte in 

 den Bildern nur meist ein Kerntypus wirklich gut differenziert sein. 



in. Beschreibender Teil. 



Die jungen Microsporangien unterscheiden sich von den jungen 

 Macrosporangien schon äußerlich durch einige Merkmale, die dem 

 ganzen Sorus sein Gepräge geben. Abgesehen vom Unterschied 

 in Größe und Anzahl der Sporangien, erkennt man den Microsorus 



