van Leeuwen, Die Eriophyes psilaspis auf Taxus baccata etc. 3 



Die jungen infizierten Knospen fangen an, etwas schneller zu 

 wachsen, wie die normalen. Im Anfang sind sie noch nicht von- 

 einander zu unterscheiden, aber wohl schon Anfang Juli. Die 

 normalen Knospen sind dann rundliche Kügelchen von 1 — Vj., mm, 

 während die Gallen länger und schlanker sind mit breiten, bis- 

 weilen etwas lose stehenden Blättern. Den ganzen Sommer über 

 wachsen die Gallen dann noch langsam aus, bis sie am Ende 

 ihre volle Größe erhalten haben, und die Tiere überwintern wieder 

 darin. 



II. Technisches. 



Ehe wir mit der Beschreibung der anatomischen Details an- 

 fangen, möchten wir einige Bemerkungen vorausschicken. 



Die älteren Autoren, ausgenommen L. Koch, haben immer 

 Schnitte aus freier Hand angefertigt. Wie schön auch die Resultate 

 bei dem Studium der pflanzlichen Gewebe waren, bei den außer- 

 oroentlichen Schwierigkeiten, welche diese Methode bei der Be- 

 handlung von Vegetationspunkten bietet, kann sie doch nicht 

 genügend sichere Arbeit leisten. Man ist viel zu viel vom Zufall 

 abhängig. 



Es ist notwendig, die jungen Stengelspitzen in Paraffin oder 

 Celloidin einzubetten und mittelst des Mikrotoms in gleichmäßig 

 dicke, lückenlose Schnittserien zu zerlegen. Dann hat man selbst 

 bei nicht vollständig median getroffenen Serien noch etwas Gutes 

 für eine Untersuchung, da man die Größe der Kerne und die Form 

 der Zellen usw. genau in den aufeinander folgenden Schnitten ver- 

 gleichen kann. Oft aber ersieht man auch, wie eine geringe Ab- 

 weichung von der Schnittrichtung schon ein ganz verzerrtes Bild 

 hervorbringen kann. 



Dazu kommt noch, daß die älteren Autoren die Schnitte mit 

 Eau de Javelle behandelten, um sie aufzuhellen; das ist aber ge- 

 fährlich, weil bei dieser Behandlung das Objekt nur einen kurzen 

 Augenblick deutlich und scharf zu unterscheiden ist, nachher aber 

 alles so hell wird, daß man durch mehrere Zellschichten zugleich 

 hindurchsieht und dann leicht die Wände verschiedener Zellen zu 

 einem Bild vereinigt und sich also falsche Vorstellungen macht. 



Wir fixierten die Knospen und Gallen ca. 12 bis 24 Stunden lang 

 in einer Flüssigkeit, die aus neun Teilen Sublimat nach Kaiser 

 und einem Teil For malin (40%) zusammengesetzt war. Dann 

 wurden sie auf die übliche Weise weiter behandelt und schließlich 

 meist mittelst Zedernöl in Paraffin eingebettet. Schnittserien von 

 5 — 8 /< ließen sich bequem anfertigen. 



Die Färbung geschah zuerst in toto mit Haematoxylin I A 

 Apathy. Da hierlDei aber die Tiere und Eier in den Gallen nur 

 sehr schwach gefärbt wurden und die Färbung sich als nicht ge- 

 nügend haltbar erwies, gebrauchten wir später fast ausnahmslos 

 Haematoxylin nach Ehrlich oder nach Hanssen (siehe Stöhr^*). 

 Einige Male wurde auch Eisen-Haematoxylin nach Heide nhain 



1) St Öhr, P., Lerhbuch der Histologie. Elfte Auflage. Seite 7, No. 35. 

 (Jena 1905. Fischer.) 



