46 Hausmann, Anatom. Untersuchungen an Nolina recurvata Hemsley. 



zur Untersuchung' gelangten, und solche bei äußerst stumpfen 

 Stamnischeiteln in der Tat für diese Entstehungsweise zu sprechen 

 scheinen (man vergleiche hierüber auch Schoute [25], S. 42'3). 

 Lunten (S. 77) werde ich auf diesen Gegenstand noch zurückkommen 

 unter spezieller Berücksichtigung einer von Baranetzky unter- 

 suchten Pflanze, ÄIoc arhorescens. 



Über die Teilungsvorgänge im Meristem finde ich zuerst bei 

 Millardet |8] den Vermerk, daß das sekundäre Meristem der 

 von ihm untersuchten Pflanzen {Dracaena und Yucca) bei seinem 

 Auftreten ein Etagenmeristem sei. Röseler [16j bringt im zweiten 

 Kapitel seiner Arbeit lange Auseinandersetzungen, welche Zelle 

 in jeder Radialreihe des betrachteten Kambiums von Ih-acaena 

 oder einer verwandten Pflanze wohl die Initialzelle sein möge. 

 Die bei dieser Gelegenheit angestellten theoretischen Erwägungen 

 sind entschieden wertvoll. Was aber die beigebrachten Beispiele 

 und Figuren angeht, so scheinen mir diese dafür zu sprechen, 

 daß er es nicht mit einem Initialenmeristem zu tun gehabt habe, 

 wie er es annahm, sondern mit einem Etagenmeristem, welches 

 Zellen abgibt, die sich noch weiter teilen — eine Vermutung, die 

 auch Schoute [24, S. 28] zu hegen scheint. Die gezeichneten 

 Partien sehen nämlich genau so aus wie bei Nolina recurvata an 

 solchen Stellen, wo ein Etagenmeristem vorliegt. Sehr ausführliche 

 und meinem Befinden nach treffende Angaben finden wir alsdann 

 bei Schoute [24]. ,,Bei den Monokotylen fehlen die Initialen im 

 Stammeskambium anfangs immer, treten aber später auf." Zuerst 

 liegt also bei den Monokotylen ein Etagenkambium vor, das erst 

 später zu einem Initialenkambium wird. Über die Teilungsfähigkeit 

 der primären Zellen, welche das Etagenkambium zusammen bilden, 

 stellt Schoute fest, daß sie ,,sich nach bestimmten Gesetzen teilen. 

 Die Zahl ihrer Tochterzellen zeigt nämlich ein gewisses Regelmaß; 

 die primären Zellen teilen sich in eine eine Zeitlang stetig wachsende 

 Zahl von Tochterzellen, bis schließlich die Initiale als eine unendlich 

 teilbare auftritt (Cordi/Une)". Für diesen Befund erbringt Schoute 

 zwei Beweise; erstens den, daß er die zum Meristem von außen 

 hinzugekommenen Zellen nachweist, zweitens den, daß er den 

 Verlauf der primären Gefäßbündel durch den sekundären Holzteil 

 verfolgt; wäre nämlich das Meristem von Anfang an ein Initialen- 

 meristem, so müßte ein solches Bündel durchaus senkrecht gegen 

 das Meristem orientiert sein; man sieht aber ein Bündel in einer 

 bestimmten Kurve durch den sekundären Teil hindurchziehen — 

 einer Kurve, die auf ein Etagenmeristem schließen läßt, dessen 

 primäre Zellen in eine eine Zeitlang stetig wachsende Zahl von 

 Tochtcrzellen sich teilen. Strasburger [31] schildert das primäre 

 Meristem von Washingtonia filifera und Pandanus utilis; es erweist 

 sich in beiden Fällen als ziemlich gleichartig: Dicht unter dem 

 Vegetationskegel finden in allen Zcllschichten Teilungen durch 

 periklinc Wände statt; sehr bald aber erlöschen sie in der Mitte 

 und beschränken sich mehr auf die peripheren Schichten. Aus 

 den einzelnen ursprünglichen Zellen, insbesondere den peripheren, 

 werden auf diese Art lange antikline Zellreihen. In dem mächtigen 

 Stammscheitel, der so entsteht, sind die Derivate der einzelnen 

 ursprünglichen Zellen noch an den Stufen zu erkennen, die für 



