58 Mausmann, Anatom, Untersuchungen an Nolina recurvata Hemslcy. 



affect thc conckisions drawn from vigorotis shoots, to which we 

 must look for thc tyjMcal modc of growtli." Während sie also 

 zuerst bei der Schilderun[^ der Untersuchungen für 23 mm vom 

 Stammscheitel Hündelanlat^en und tangentiale Zellteilungen an- 

 geben, sagen sie in der Zusammenfassung, daß bei 5 mm das 

 primäre Meristem aufhöre und erst bei 31 mm das sekundäre be- 

 ginne. Im Gegensatze zu Scott und Br ebner komme ich also 

 zu dem Resultat, daß das Meristem ein einheitliches, ein zu- 

 sammenhängendes sei und nur mit Rücksicht auf die bequemere 

 Darstellung ein primäres und ein sekundäres Meristem zu unter- 

 scheiden sei. Diese Trennung ist nur vom Beobachter in die 

 Natur hineingetragen worden. 



4. Es sind ntm noch einige speziellere Punkte zu besprechen. 



Es ist nicht eine Eigenheit des primären Meristems überhaupt, 

 daß seine obere Partie eine zur Stammachse senkrechte Platte 

 bildet, wie es ja bei Nolina recurvata der Fall ist; sondern bei 

 vielen Monokotylen hat es bis zum Vegetationspunkt hin die 

 Gestalt eines Kegelmantels. Weshalb mag nun bei Nolina re- 

 curvata (und einer Anzahl verwandter Monokotylen) der Stamm- 

 scheitel so überaus stumpf sein } Wenigstens einen Ansatz zur 

 Beantwortung dieser Frage glaube ich geben zu können; wenig- 

 stens sagen zu können, wie die Verhältnisse an einem solchen 

 Vegetationspunkt anzusehen sind. Zunächst müssen wir uns da 

 klar machen, wie es sich mit den Knoten und Internodien verhält. 

 Letztere werden nicht ausgebildet, da die aufeinanderfolgenden 

 Blätter an ihrer Ansatzstelle einander berühren und nicht durch 

 Längenwachstum voneinander getrennt werden. Infolge der 

 Wirkung des zur Stammachse stellenweise senkrecht, stellenweise 

 annähernd senkrecht stehenden primären Meristems werden die 

 Blätter auf dem durch die oben besprochenen antiklinen Zellreihen 

 bezeichneten Wege nach außen verschoben; diese Antiklinen 

 zeigen also die Lage der Knoten an, die demnach konkavkonvex 

 sind; die Mitte jedes Knotens liegt tiefer als die Peripherie. Es 

 kann daher das Meristem bei der Bildung der weiteren Nodi diese 

 nicht plan anlegen, und es kann selber nicht zu der Gestalt eines 

 Zylinder- oder wenigstens Kegelmantels gelangen, sondern muß 

 die weiteren Nodi der zur Verfügung stehenden Raumverhältnisse 

 wegen auch wieder napfförmig anlegen und muß selber eine zur 

 Stammachse senkrechte Platte bilden. So ist nun freilich nur 

 erklärt, warum ein stumpfer Stammscheitel auch in der Folge 

 stumpf bleibt. Wie aber kommt diese Scheitelform ursprünglich 

 zustande .f* Hierzu müssen jüngste Keimpflanzen oder gar Samen 

 untersucht werden, da in einmonatigen Keimpflanzen (den jüngsten 

 von mir untersuchten) der Stammscheitel auch schon die stumpfe 

 Form hat. — Es ist ein bemerkenswertes Zusammentreffen, daß 

 gerade diejenigen Monokotylen, bei denen das primäre Dicken- 

 wachstum ein sehr starkes ist, auch die konkavkonvexen Inter- 

 nodien vmd hiermit die überaus stumpfen Stammscheitel aufweisen. 



Es ist auffallend, daß das sekundäre Meristem die Gefäßbündel 

 nicht immer in gleicher Menge anlegt, sondern daß sowohl im 



