264 H a 1 1 i e r , Über Juliania u. d. wahren Stammeltern d. Kätzchenblütler. 



156—157, 188). Die Reduction der Inlegimienle und der Niicelliiswand 

 hat polyphyletiscli stattgehabt und ist in van Tieghem's System 

 zu einseitig verwendet uforden (94, 99-100). Die Coniferen sind 

 durcii Einwärtsklappung der Ovularficdern (Fruchtschuppe), anti- 

 thetisch zur Endfieder des Fruchtblattes (Deckschuppe), schon halb 

 angiosperm (107—108). Die Anatropie der Samenknospen beruht 

 auf Verharren dieser Ovularficdern in der schneckenförmigen Knospen- 

 lage von Farnfiedern (108), wie sie auch am Laubblatt von Cananga, 

 Droseraccen, manchen Raniuiailaccen usw. noch erhalten geblieben 

 ist (193—194, 227). Die festgestellte und die vermutlich noch weiter 

 ausgedehnte Verbreitung der Chalazogamie (110 — 111, 220, 234, 240, 

 243, 246, 252). Bandförmig verbreiterte, Schüssel-, becher- oder 

 urnenförmige Blütenstandsachsen (84—86,244,247—248). Tangentiale 

 Spaltung von Staubblättern bei Gniinalen, lllipc, Dipterocarpaceen, 

 Ochnaceen, Parnassia, Loasacccn, Gentianacecn, Apocynaceen incl. 

 Asclepiadeen (95, 211—212, 217).») Die dreispaltigen Staubblätter 

 von Kydia, Theobromincn, Monsonia, Peganum und Nitraria (96, 

 216, 218). Die gefiederten Staubblätter von Cycadeoidca und vielen 

 nur scheinbar polystemonen Dicotylen (108—109, 169), auch Begonia- 

 ceen (202, 205) und Datisca (? 206). Die Angiospermen-Theka ent- 

 spricht wahrscheinlich einem Marattiaceen- und Cyradeoidea-Synangium 

 mit zwei Längsreihen von Sporangien (109). Die Verbreitung noch 

 unvollständig ventral miteinanderverwachsenerFruchtblätter(162, 170, 

 195). Ccrcidiphyllum, Leitnera und Typha sind ausgezeichnet durch ein 

 einziges, mit der Naht nach vorne gerichtetes Fruchtblatt (226). 

 Die Verbreitung roter Narben bei anemophilen Kätzchenträgern 

 (237, 240, 246). Die Verbreitung von gespaltenem Endosperm oder 

 einer kleinen, den Embryo umgebenden Höhle (125, 126, 186, 189, 

 198). Die längs gefalteten Laubblätter von Myrothammis und vielen 

 Monocotylen (222). Noch relativ alte Merkmale (191), z. B. Pollente- 

 traden (221,222), ein winziger, in reichliches Endosperm eingebetteter 

 Keimling (225). 



b) Anatomie. 



Die starke Neigung der Caryophyllinen und anderer Proterogenen 

 zu monocotylen-artlger Anordnung der Gefäßbündel (190 Anm., 194). 

 Der zerklüftete Holzkörper von Baiihinia, Paullinieen und Malpighia- 

 ceen (97, 177). Die verholzten Zapfen der primären Rindenmark- 

 strahlen von Fagiis, Quercus und Casiiarina (236, 248). Die Ver- 

 breitung aromatischer Ölzellen bei den Polycarpicae (117, 147, 194, 

 221) und den mehr oder weniger unvermittelt von ihnen ab- 

 stammenden Aristolochiaceen (117, 221) und Piperinen (190 Anm., 

 221, 222). Verhältnismäßig ursprüngliche Merkmale sind das Fehlen 

 von Drüsenhaaren (194, 232), zerstreute Gefäße (194), leiterförmige 

 Gefäßdurchbrechungen (118, 147, 155, 168, 176, 191, 194, 195,232), 

 auch gegen Markstrahlparenchym behöfte Tüpfelung der Gefäßwand 

 (191, 195, 197), behöft getüpfeltes Holzprosenchym (147, 168, 176, 



*) Vergl. auch den extrastaminalen, gelappten Staminodialtubus der 

 Cornaceen-QdXivkWg Lissocarpa (S. 126). 



