H 4 SUR QUELQUES NOUVEAUX 



Ces deux nouveaux composés se distinguent par leur 

 grande volatilité ; ils distillent déjà entre 80 et 90°, 

 tandis que la nicotine et la nicotimine ne le fonl qu'au- 

 dessus de 240°. Nous avons donc pu les extraire du 

 mélange par une simple distillation fractionnée. Pour 

 les séparer ensuite l'un de l'autre, nous avons utilisé la 

 cristallisation de leurs sels d'or. 



Ainsi isolés, ces alcaloïdes se sont trouvés être iden- 

 tiques à deux bases déjà préparées par voie de syn- 

 thèse, la pyrrolidine, C^H^N et la IS-méthylpyrroline , 

 C3H3N. 



Ces composés constituent les deux alcaloïdes végé- 

 taux les plus simples, comme composition et comme 

 structure, que l'on connaisse actuellement. Aussi leur 

 existence dans les feuilles de tabac nous semble-t-elle 

 venir à l'appui d'une hypothèse qui a été développée 

 ici même par l'un de nous ' ; selon cette hypothèse, la 

 ormation des alcaloïdes dans les plantes serait due à 

 deux phénomènes successifs : 



1° La décomposition des matériaux azotés complexes 

 (albumines, nucléines, chlorophylle, etc.) qui forment 

 la partie essentielle des tissus, décomposition qui don- 

 nerait tout d'abord naissance à des produits basiques 

 de constitution relativement simple ; 



2" La complication de la molécule de ces produits 

 par le fait de leur combinaison ou de leur condensa- 

 tion avec d'autres substances coexistant dans le vé- 

 gétal. 



On pourrait, croyons-nous, voir dans la pyrrolidine 

 et la méthylpyrroline du tabac les premiers représen- 



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