ALCALOIDES VEGETAUX. 117 



(ammoniaque accompagnée probablement de mélhyl- 

 amine), puis, à partir de 80', passe un liquide incolore, 

 très volatil. Le thermomètre monte lentement à 120', 

 puis la distillation s'arrête, pour reprendre plus tard. 

 Il y a alors saut brusque du thermomètre à 240°, tem- 

 pérature à laquelle commence à passer la nicotine. 



Le liquide distillant à 80-120° (dont le poids ne 

 s'élevait qu'à 4 gr.) a été séché de nouveau, pendant 

 plusieurs jours, sur la potasse, puis rectifié. Nous avons 

 pu ainsi séparer deux fractions très nettes : 



r^ fraction, de 80 à 90° (environ 2 gr.). 



2"*^ fraction, de 1 05 à 1 1 0° (environ 1 gr.). 



La première fraction a été seule examinée jusqu'ici. 

 Elle constitue un liquide incolore, très mobile, possé- 

 dant une odeur intense qui rappelle à la fois celle de 

 la pipéridine et celle des aminés de la série grasse. 

 Elle est miscible en toutes proportions à l'eau, à l'al- 

 cool et à Téther. Sa solution aqueuse a une réaction 

 fortement alcaline au tournesol et est optiquement inac- 

 tive. 



L'analyse de cette fraction ' nous a conduits à des 

 chiffres qui sont intermédiaires entre ceux qu'exigent 

 les formules C^H.N et C.HgN. Il était donc probable 

 que la fraction renfermait un mélange de deux bases 

 répondant à ces formules. Nous avons cherché à les sé- 

 parer à l'aide de leurs sels. 



Après quelques essais préliminaires, le chloraurate 

 nous a paru, de tous les sels, être celui qui pourrait se 

 prêter le mieux à cette opération. Nous avons alors 



* Pour le détail des analyses, voir G. Court: Sur quelques nou- 

 veaux alcaloïdes végétaux. Thèse de Doctorat,. Genève 1907. 



