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après extraction de la solution par l'éther, aucun ré- 

 sidu qui donnât la réaction de Lieberinann. 



Le set de platine forme des aiguilles orangées, très 

 solubles dans l'eau, beaucoup moins soluble dans 

 l'alcool. Sa teneur en platine est celle qu'exige la 

 formule (C^H^N.HCO.PtCI,. 



Le picrolonate cristallise dans l'eau chaude en beaux 

 prismes jaunes, groupés en étoiles et fondant à 222° en 

 se décomposant. 



L'analyse et les propriétés des sels d'or et de platine 

 auraient suffi, d'après les indications de Ciamician\ à 

 identifier notre base à la N-méthylpyrroline. Pour plus 

 de sûreté nous avons préparé, par réduction du N-mé- 

 thylpyrrol au moyen de la poudre de zinc et de l'acide 

 chlorhydrique, suivant le procédé de Ciamician et 

 Magnaghi', une petite quantité de mélhylpyrroline, et 

 nous l'avons transformée en son picrolonate. Celui-ci 

 nous a paru absolument identique au sel décrit plus 

 haut, et a présenté le même point de fusion (221°). 



11 résulte de ces observations que les jus de tabac 

 que nous avons examinés renferment une petite quan- 

 tité (environ 0,3 %\ du poids total des alcaloïdes) de 

 bases très volatiles, parmi lesquelles nous avons pu 

 isoler la pyrrolidine, C.HgN et la N-méthylpyrroline, 

 CsHgN. C'est à la présence de ces bases que la nicotine 

 brute doit son odeur ammoniacale et désagréable. 

 Débarrassée de celles-ci par rectification, la nicotine ne 

 possède à froid presque plus d'odeur. 



Afin de nous assurer que ces bases volatiles préexis- 



' Berichte 16. 1541; 18. 725; 30. 1790. 

 2 Berichte 18. 725. 



