ALCALOÏDES VÉGÉTAUX. 127 



nale se dépose sous la forme de petits prismes jaune 

 orangé, qui fondent vers 192° en se décomposant. 



Ces propriétés nous paraissent suffire à identifier la 

 base avec la pyrrolidine. 



Base peu volatile. 



Soumise à la distillation, elle passe entre 240 et 250\ 

 à l'état d'un liquide huileux et incolore, dont l'odeur 

 rappelle beaucoup celle de la nicotine. Elle est facile- 

 ment soluble dans l'eau, dans l'alcool et dans l'étlier, 

 et présente une réaction alcaline au tournesol. 



Nous donnons à ce nouvel alcaloïde le nom de dau- 

 cine. La seule analyse que nous en ayons pu faire nous 

 a donné des résultats qui conduisent très exactement à 

 la formule C^^H^gîN\. 



En solution élhérée. la daucine est faiblement dex- 

 tro^vre : 



c = 0,646; 1=1; a= + 0,0o°; [a] ^ = -f 7,74° 



Sa solution dans l'acide chlorhydrique est également 

 dextrogyre. Concentrée au bain-marie, cette solution 

 brunit légèrement, mais ne prend pas la coloration 

 rosée caractéristique des bases pyrroliques. Elle laisse 

 un résidu cristallisé en longues aiguilles groupées en 

 étoiles. Chauffé avec la poudre de zinc, ce chlorhy- 

 drate dégage des produits volatils qui ne colorent pas 

 le bois de sapin humecté d'acide chlorhydrique. 



La solution du chlorhydrate est précipitée en jaune 

 pâle par le phosphomolybdate d'ammoniaque et par 

 Tacide picrolonique, et en brun par l'iodure de potas- 

 sium ioduré, mais elle ne fournit aucun précipité avec 



