ALCALOÏDES VÉGÉTAUX. 131 



dans leur molécule le noyau du pyrrol plus ou moins 

 hydrogéné. Cette analogie de constitution chimique 

 nous semble révéler une communauté d'origine, et 

 indiquer que ces bases doivent être regardées comme 

 les produits de décomposition d'une seule et même 

 substance dans laquelle préexisterait le noyau pyrro- 

 lique. Or. les travaux de M. Emile Fischer, ainsi que 

 4:eux de Kùster et de Nencki, ont montré que ce noyau 

 fait partie intégrante de la molécule de deux catégories 

 de substances abondamment répandues dans le régne 

 végétal, les albumines et la chlorophylle. On pourrait 

 donc voir dans l'une ou l'autre de ces substances la 

 source d'où proviennent les bases en question. 



Il est probable que, dans la cldorophylle. le noyau 

 du pyrrol est condensé avec un noyau aromatique ré- 

 duit, de manière à former avec lui un groupement iso- 

 indolique. Il paraît peu vraisemblable que ce gronpe- 

 ment puisse subir aisément une scission qui donnerait 

 naissance aux alcaloïdes simples que nous considérons. 

 Dans les niatières albuminoïdes. au contraire, le noyau 

 pvrrolique est entièrement hydrogéné, et uni au reste 

 de la molécule par une seule liaison simple: sa sépara- 

 tion semble donc devoir être plus facile. Entre la pro- 

 Une, qui se forme d'une manière si nette et si cons- 

 tante dans l'hydrolyse de toutes les albumines, et la 

 pyrrolidine que nous avons retirée des feuilles de tabac 

 et de carotte, la relation constitutionnelle est du reste 

 trop étroite pour que l'on ne soit |)as conduit à assigner 

 aux deux composés une même origine. . 



>Y)US croyons donc que ce sont les albumines végé- 

 tales qui, dans leur désagrégation, engendrent les bases 

 pyrroliques que nous avons isolées. Nous pensons, de 



