134 NITKATION DE i/kTHKK MKTIIVLKjUE DE L'aCIDE 



revanche (|ael(jues doutes sur la réalité de sa forma- 

 tion, (|ue nous n'avions du reste considérée que comme 

 aléatoire, étant donnés les résultats peu concluants de 

 l'analyse et nous serions plutôt tentés de croire main- 

 tenant que le composé décrit précédemment était cons- 

 titué par un mélange. 



Nous avons encore essayé de nitrer l'acide nitro- 

 dimétliylamino-benzoïque soit par le nitrate d'acétyle, 

 en laissant monter la température jus(jirà -|- 35°, soit 

 par l'acide nitrique seul de D = l. 52 en opérant à 

 basse température. 



Dans le premier cas nous avons obtenu principale- 

 ment de l'acide nitro-monométliylamiriobenzoïque pour 

 lequel nous avons trouvé avec un thermomètre étalon, 

 vérilié par la D. Reichsanstalt, le F. 303-305° au lieu 

 de 288° indiqué par jNœlting et Demant qui ont décrit 

 cet acide'. 



Dans le second cas, l'acide nitro-diméthvlaminoben- 

 zoique n'a pas subi de transformation. 



Il résulte donc de ces essais et des précédents que, 

 quelle (jue soit la méthode employée, il n'a pas été 

 possible de nitrer davantage l'acide mononitro-dimé- 

 Ihylaminobenzoïque, mais que dans les conditions indi- 

 quées, il se décompose partiellement pour fournir le 

 dérivé mononilré de l'acide monomélhylaminobenzoï- 

 que ainsi que des dérivés plus ou moins nilrés de la 

 mono et de la diméthylaniline. 



Nous avons alors examiné comment se comportait à 

 la nitration l'éther méthylique de l'acide 3-nitro-4- 



1 Berichte d. D. chem. Ges., 1904, t. 37, 1028. 



