3-NITRO-4-D1MÉTHYLAMINOBENZOÏQLE. I 3o 



diinélliylamino-l-benzoïque décrit précédemment par 

 l'an de nous et Délétra '. 



.Nous l'avons soumis à l'aclion de l'acide nitrique 

 soit en présence d'acide acétique ou d'acide sulfurique. 

 soit seul et nous avons toujours obtenu des dérivés 

 nitrés, non pas de l'acide diméthylaminobenzoïque, 

 mais bien de l'acide monomélhylaminobenzoique : 

 quel que soit le procédé employé il y a toujours pendant 

 la nitration élimination d'un groupe méthyle lié à 

 l'azote, mais en revanche le groupe COOCH' est pré- 

 servé tandis que dans la nitration de l'acide lui-même 

 il se forme, entr'autres, comme nous venons de le 

 rappeler, par élimination du groupe COOH des dérivés 

 de la mono et de la diméthvlaniline. 



I ) ISiiraiion en présence d'acide acétique. 



.Xous avons dissous o gr. de l'éther méthylique ci- 

 dessus dans 20 ce. d'acide acétique, |>uis après avoir 

 refroidi cette solution avec de l'eau froide, nous y avons 

 introduit peu à peu 2occ. d'acide nitrique deD= l.o2, 

 de manière que la température ne dépasse pas 20'^ 

 et nous avons ensuite chaufïé lentement au bain-marie 

 jusqu'à i'6'^ dans l'espace de o-IO minutes. Le produit 

 de la réaction après avoir été coulé dans l'eau et filtré 

 a été cristallisé dans l'alcool étendu, puis dans l'acide 

 acétique dilué et enfin pour l'obtenir complètement 

 pur dans un mélange de benzène et de ligroïne. Il se 

 présente sous la forme de feuillets plus ou moins épais, 

 jaune clair, F. 88° et correspond d'après les résultats 

 de l'analyse et les recherches faites en vue d'établir sa 



' Arch. des Se. phys. et nat., 1906, t. XXI, p. 617. 



