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dans l'alcool ét(3ii(lii, un peu soluble à chaud dans la 

 li<T0ïfie. 



Ai' lion (lu carbonate de soude. 



Lorsiju'on fait bouillir l'èllier F. 88*^ avec une solu- 

 tion de carbonate de soude, pendant environ deux 

 heures et demie, dans la proportion de 2 gr. d'élher 

 et 2 «q*. de carbonate de soude dans 30 ce. d'eau, ce 

 produit est coniplètenient transformé en un acide cris- 

 tallisant dans Tacide acéticpie étendu en belles aiguil- 

 las jaunes, F. vers 2i'o et que nous avons identifié 

 avec V acide 4- oxij-S-5-dimlro- 1 -benzoiqae. 



Si Ton fait bouillir cette solution tiop peu longtemps 

 ou ipie l'on emploie une solution trop étendue de car- 

 bonate de soude, on obtient au lieu de cet acide seul 

 un mélange renfermant uue certaine quantité de \' acide 

 dinïlro-monomélhjlamino-benzoïque qui prend d'abord 

 naissance par dénitrosation et déséthérification de 

 l'élher. 



Nous avons préparé, pour l'identification, l'acide 

 oxydinitré par les procédés connus, soit en chauffant 

 l'acide chrysanisique C^H'. COOH. m\ NO'. NH' 

 (1.3.0.4,) avec une solution de soude caustique, soit 

 en décomposant soti dérivé diazoïque par ébullion de 

 sa solution acide. Dans ce cas il convient de faire la 

 diazotalion en présence d'acide sulfurique étendu plu- 

 tôt qu'en présence d'acide chlorhydrique ; avec ce der- 

 nier nous avons en effet obtenu au lieu de l'acide oxy- 

 dinitré, un acide de F vers 150" qui possède tous les 

 caractères d'un acide chloré décrit par Jackson et 

 Ittner' comme étant probablement l'acide 4-chlor-3-o- 



' Amer. Journ. 19 (1897) 18. 



