3-N1TR0-4-DIMÉTHYLA.MLN0BENZ0ÏQUE. 1 39 



diiiUro-4 'henzoïquc Q{ qui donne comme lui avec l'ani- 

 line, des aiguilles ronge orange F. 238° de V acide 4- 

 anilidO'3'5'dinilro-4-benzo'(que. 



La transformation de l'éther F. 88*^ en acide 4-oxy- 

 3-5-dinitro-l-benzoïque nous a donc permis d'en 

 déterminer la constitution ainsi que celle de ses dérivés 

 conformémenl aux formules indiquées plus haut. 



Action de la lessive de soude alcoolique. 



On obtient le même acide oxydinilré en humectant 

 avec de la lessive de soude Téther F. 88°, puis ajou- 

 tant à la pâte ainsi obtenue et en refroidissant, de 

 l'alcool et abandonnant à la température ordinaire jus- 

 qu'au lendemain : il se forme en outre dans ce cas, 

 (juelques produits secondaires qui rendent la prépara- 

 tion de l'acide pur un peu plus longue ; on a constaté 

 pendant la réaction un dégagement gazeux accompa- 

 gné d'une forte odeur de méthvlamine. • 



Action du plténol. 



On sait (ju'en faisant bouillir les nitramines avec du 

 phénol il y a élimination du groupe N 0' lié à l'azote ; 

 en faisant cette même réaction avec l'éther de la nilro- 

 samine F. 88° nous avons obtenu facilement réther 

 méthylique de l'acide 3'5-dinitro-4 -monométhyl- 

 amino- 4 'benzol que F. 1 23-1 24° dont il a déjà été ques- 

 tion plus haut. 



Il suffit pour le retirer de traiter à froid le produit 

 de l'ébullition avec le phénol par une solution de car- 

 bonate de soude jusqu'à élimination de l'excès du phé- 



