I 40 NITRATION DK l'ÉTHER MÉTHYLIQUE DE l'aCIDE 



ijol et des parties solubles, puis de faire cristalliser le 

 résidu dans l'alcool pur ou étendu. 



-Nous avons suf^posé que la formation du dérivé ni- 

 trosé dont nous venons de nous occuper provenait 

 peut-être de la présence de va[»eursnitreuses dans notre 

 acide nitrique, mais tel n'est pas le cas. En efïet, en 

 répétant cette nitration avec de l'acide nitrique débar- 

 rassé de va[)eurs nitreuses au moyen de l'urée, il se 

 forme le même éther dinitré de l'acide nitrosomono- 

 méthylaminobenzoïque ; toutefois, la réaction doit être 

 opérée à une température un peu plus élevée et il faut 

 chaufler jusque vers 64° au lieu de 45°. 



2. Nitration en présence d'acide sulfurique. 



Nous avons dissous 4 gr. de l'éther méthylique de 

 l'acide 3-nitro-4-diméthylamino-1-benzoïque dans 16 

 ce. d'acide sulfurique concentré, puis nous avons intro- 

 duit peu à peu dans cette solution, en maintenant la 

 température vers 15°, 16 ce. d'un mélange à parties 

 égales d'acide sulfurique concentré et d'acide nitrique 

 de D^= 1 ,52. Après avoir encore laissé le produit de la 

 réaction en contact pendant une heure environ, nous 

 l'avons cliaufïé dans l'espace d'une dizaine de minutes 

 jusqu'à 70-75°, c'est-à-dire jusqu'au moment où com- 

 mence un léger dégagement gazeux, puis nous avons 

 coulé dans l'eau froide. 



Le produit filtré, après avoir été cristallisé dans l'al- 

 cool étendu et, en vue de l'analyse, dans un mélange de 

 benzène et de ligroïne, est en petites paillettes nacrées 

 et presque blanches, F. 126°. 



