1 i:? NITHATION l)K i/kTHEK MÉTHVLIQUE DH |/aC1DK 



lempéialiii'e «Mitre — 2 ei-\-i\ puis la laissant mon- 

 ter en nn <|nai1 (Tlieure à 20° et coulant rapidement, 

 car la réaction devient facilement assez vive, on obtient 

 le même produit <pie ci-dessus. 



Le composé de F. 126° bouilli pendant une heure 

 avec de l'acide clilorhydrique dilué (au \/^) est en par- 

 tie désétlierifié et Ton retrouve dans le produit de la 

 réaction, à côté de l'étlier non attaqué, une partie solu- 

 ble dans le carbonate de soude ; en précipitant la solu- 

 tion sodi(|ue au moyen de l'acide chlorhydrique, puis 

 faisant cristalliser dans l'alcool étendu et dans le ben- 

 zène, on obtient un composé cristallisé en [)aillettes 

 jaune citron. F. 200', qui constitue Vacide 3-5-dinUro- 

 4-mon()méliiyl-nitramino- i -henzoique . 



O.OSOi gr. SulJSt. 0.1128 CO^ 0.0200 H-0 

 0.1070 '^» » 19 ce. N (13°; 708 mm.^ 

 Calculé pour C^fFO^X* C = 33.56 Trouvé C = 34.41 7p 



H= 2.09 H== 2.48 



N = 19.58 X = 19.44 



Cet acide est peu soluble cà froid dans l'acide acé- 

 tique ainsi que dans l'alcool, soluble à chaud, 1res peu 

 soluble même à chaud dans le benzène, insoluble dans 

 la ligroïne. Sa solution alcoolique additionnée de les- 

 sive de soude alcoolique est peu colorée au début en 

 un rouge qui, au bout de quelques instants, vire au 

 rouge violacé. 



Avec l'acide chlorhydrique concentré, l'éther F. \ 26° 

 est à peine attaqué après une demi-heure d'ébullition. 



En revanche, il est très facilement désétlierifié par 

 ébullition peu prolongée avec une solution de carbonate 

 de soude pour donner l'acide correspondant de F. 200'. 



Enfin il fournit, par l'action de la lessive de soude en 



