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présence d'alcool et par ébullition avec le phénol, les 

 mêmes dérivés que Téllier de l'acide 3-o-dinitro-4- 

 monométhyl-nilrosamino-1-benzoïqiie. d'oii il résulte, 

 comme cela était à prévoir du reste, que la constitution 

 de l'étlier nitroaminé correspond bien à la formule 

 indiquée ci-dessus. 



b) Nous avons également (ait des essais, qui nous 

 ont donné un résultant différent, en opérant avec des 

 acides nitri(|ues moins concentrés, c'est-à-dire de 

 D = 1 .2 et 1,4; l'étlier se dissout facilement à la tem- 

 pérature ordinaire dans l'un et l'autre de ces acides. 



En abandonnant j>endant 24 heures à la température 

 ordinaire la solution de l'éther dans l'acide de 0=1 ,2 

 ou en la chauffant pendant une demi-heure à la tempé- 

 rature du bain-marie, on retrouve ensuite dans les 

 deux cas, dans le produit de la réaction, de l'étlier non 

 attaqué et de l'élhcr de r acide S-o-dinitro-d-mélhylni- 

 trusamino- 1 -benzo'ique de F. 88'. 



Avec l'acide de D=l.4, on obtient en revanche 

 cette même combinaison avec le rendement théorique, 

 tout au moins en opérant sur de petites quantités (5 ou 

 10 gr.) et dans les conditions suivantes : on dissout 

 l'éther en l'introduisant dans six parties en volume 

 d'acide nitrique de D= 1,4 à la température de lo- 

 is"; l'introduction étant terminée, la température du 

 mélange commence à monter au bout de peu de temps, 

 puis il y a dégagement abondant de vapeurs rutilantes 

 et élévation de la température jusque vers 8o°, même 

 si le ballon dans lequel on fait la nitralion est plongé 

 dans l'eau glacée ou exposé à l'air froid ; la tempéra- 

 ture baisse ensuite progressivement et la plus grande 

 partie du produit de nitration de F. 88° se dépose sous 



