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la forme cristalline. Ou liltre sur de la laine de verre 

 et on retire encore de l'acide de lillralion, en le préci- 

 pitant par l'eau, le reste du produit formé qu'une seuir 

 cristallisation dans l'alcool purifie complètenrienl. 



Il nous reste à signaler que, dans une nilration de 

 rélher mélhylique de l'acide 3-nitro-4-diméthylamino- 

 l-benzoïque faite en introduisant l'acide nitrique de 

 D^ 1 ,52 dans la solution sulfurique de cet éther et eri 

 ne laissant monter la température que jusque vers 35- 

 40", il nous est arrivé d'obtenir Vélher mélhylique de 

 Vacide 3-nilro-4-mono7nélhylamino- hbenzoïque CE\ 



coocH\ m\ ]nh(:h\ 



Cet éther cristallisé dans l'alcool à 50 Vo» P^Js dans 

 un mélange de benzène et de ligroïne, est en petits 

 cristaux prismatiques, jaune citron, F. 145°. 



0.154*2 gr. Subst. 0.2924 CO^. 0.0655 H^O 

 0.1153 » » 14.4 ce. N (22°: 722 mm.) 

 Calculé pour C^H^WN' C = 51.43 Trouvé C = 51.71 % 



H = 4.76 H = 4.72 



N = 13.30 N =13.36 



Cet éther est un peu soluble à froid dans l'acide acé- 

 tique, Talcool, le benzène, très soluble à chaud, inso- 

 luble dans la ligroïne ou très peu soluble même à 

 chaud ; la lessive de soude introduite dans sa solution 

 alcoolique ne provoque qu'une légère coloration jaune. 



La constitution de cet éther a été déterminée par les 

 réactions suivantes : nous l'avons désélhérifié par ébul- 

 lition avec l'acide chlorhydrique et nous avons obtenu 

 un acide qui a été identifié avec l'acide 3-nitro-4-mono- 

 méthylamino-1-benzoïque de F. vers 303-305° et d'au- 



