3-NITRO-4-DIMÉTHYLAM1NOBENZOÏQUE. 1 45 



tre part nous avons transformé cet acide en éther mé- 

 thylique qui s'est montré identique au composé ci- 

 dessus décrit. 



La première action de l'acide nitrique dans la nitra- 

 tion de l'éther méthyiique de l'acide 3-nitro-4-dimélhvI- 

 aminobenzoïque a donc pour résultat d'éliminer un 

 des deux groupes « méthyle » liés à l'azote, ce qui ex- 

 plique pourquoi les dérivés obtenus sont toujours ceux 

 de l'acide monométhylaminobenzoïque et non ceux de 

 l'acide diméthylaminobenzoïque. 



Genève. Laboratoire de Chimie organique de l'Université. 

 Décembre 1907. 



Archives, t. XXV. — Février 1908. 44 



