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en présence du tétrachlorure d'étain. pour donner de Vacide 

 diijhemjl-p-tolijlacétiqiœ {Cm')2C{CmH:i{')C00E; la réac- 

 tion est analogue avec le m-xylène, mais en revanche, en 

 voulant opérer avec l'éthylbenzène. les auteurs ont cons- 

 taté (ju'elle se passait différemment. 



Les expériences qu'ils ont faites à ce sujet et dont le dé- 

 tail est consigné dans leur mémoire, leur permettent d'en 

 tirer les conclusions suivantes : L'acide benzilique montie 

 des tendances à la condensation très différentes envers le 

 benzène et ses dérivés monoalkylés en présence de tétra- 

 chlorure d'étain. Tandis qu'il fournit exclusivement (au- 

 tant que cela peut être décelé) avec le benzène et le to- 

 luène les acides acétiques triarylés, il ne réagit presque 

 pas avec le cumène. mais dans ce cas il est transformé en 

 acide diphénylacétique. Ce dernier prend naissance aussi, 

 en même temps que des acides tertiaires, au moyen de 

 l'éthylbenzène et du n-propylbenzène et dans ces deux cas 

 la formation de l'acide diphénylacétique est favorisée, si 

 l'on étend avec du benzène les produits mis en réaction. 



Fr. Fichier, J. Frœhuch et M. Jalon. Sur le I-méthyl- 



2 AMINOPHÈXE-4-5-DnHIOL. CONTRIBUTION A LA CONNAIS- 

 SANCE DES COLORANTS SULFINE-AZOÏQUES. (BeV. deS D. ChCiU. 



Ges., t. 40 (1907), p. 4420-4425. Bâle, Laboratoire I de 

 l'Université.) 



En se basant sur la connaissance actuelle des colorants 

 au soufre d'après les travaux de Friedlânder et Mauthmer, 

 ainsi que de H. -A. Millier entre autres, les auteurs se sont 

 proposé de préparer une matière colorante azoïque aussi 

 simple que possible, renfermant deux groupes mercapta- 

 taniques, pour l'étudier au point de vue de ses propriétés 

 tinctoriales ; ils espéraient obtenir un effet particulière. 

 ment favorable en introduisant les deux groupes ci-dessus 

 en positions « ortho » . Ils ont donc piéparé en partant de 

 l'acide 2-nitro-4-aminotolylsulfonique, par des transforma- 



