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lions successives, le ^ -nic'thul-^-dwinoiihhie-j-.'t-dithioi 

 lequel renferme les groupes H S dans les positions voulues: 



CH' 



HS'\J 

 SH 



En copulanl avec la |j naphlylamine le dérivé diazoïqiie 

 de ce composé, les auteurs ont obtenu un colorant qui se 

 dissout en rouge foncé dans le sulfure de sodium et qui se 

 [i\e sur le colon non mordancé en un rouge solide au la- 

 vage: ce colorant n'est toutefois solide ni à la lumière ni 

 aux acides. Il n'en résulte pas moins que les deux groupes 

 mercaptaniques en -^ orlho » ont conféré au dérivé azoïque 

 étudié par les auteui's les caractères d'un colorant au 

 soufre. 



H. HuPE ET E. BisoLT. Sur l'acide P-phénylcinnamioie 

 (AC[DE p-p-DiFiiÉ.WLACRYLiQUE). (Bev. d. D. Clum. Ge»., 

 t. iO, p. 4537 : Bàle, Laboratoire II de l'Université). 



L'acide ci-dessus, déjà connu, a été préparé par une 

 nouvelle méthode qui consiste à additionner l'éther bro- 

 macétique à la benzophénone en présence de zinc, ce qui 

 donne Yéther cilnjlUine de l'acide ^-ory-^-phémjlhydrocin- 

 namiqne: 



C6Hs>^<CH2COOC^H 



Cet éther cristallisé en aiguilles blanches F 87°. a été 

 ensuite saponifié par une solution de potasse dans l'alcool 

 méthylique: il s'est formé de l'acide [j-oxy-^-phénylhydro- 

 cinnamique. lequel fournit par l'action de l'anhydride acé- 

 tique en présence d'acétate de soude l'acide phénylcinna- 

 mique; ce dernier est après purification en cristaux 

 blancs. F 162° (d'autres auteurs ont indiqué 155°). Il dis- 

 tille sans décomposition et paraît éliminer le groupe car- 

 boxyle sous l'influence du brome ou de l'acide bromhy- 

 drique. Il donne par oxydation, au moyen du permanga- 

 nate en solution alcaline, de la benzophénone. 



