ET d'histoire naturelle DE GENÈVE. 301 



avec une solution d'iode titrée elle-même par la méthode 

 au bichromate. 



Les solutions de vanadate de K étaient obtenues en dis- 

 solvant un poids exact de V'O^ dans KOH et en portant à 

 un volume déterminé. V-0^ était obtenu par calcination de 

 VO^\H* recristallisé deux fois. 



Comme indicateur, on s'est servi de MoO*(NH*)^ en so- 

 lution aqueuse dont des gouttes étaient réparties sur une 

 catelle et qui. en présence de SnCl^ donne une coloration 

 bleue. L'indicateur s'est montré très sensible. Une goutte 

 d'une solution à 0.003 % de SnCl'' donne une coloration 

 nette. 



Des séries de déterminations ont donné des résultats 

 très concordants entre eux. avec une approximation 0,2 à 

 0,3 % avec le chitîre théorique. 



Le procédé est très rapide et très pratique. 



La réduction s'effectue aussi bien en milieu sulfurique 

 qu'en milieu chlorhydrique. 



Le dosage est plus exact avec des solutions diluées de 

 SnCl-. On s'est servi de solutions de 2 à 3 -j- en SnCP. 



>L\L L. DuPARC, T. Warynski et Laska. Sur la stabilité 

 à l'air des solutions de nitrite de potassium. — Des solu- 

 tions diluées de Xo^C exposées à l'air pendant 6 semaines 

 n'ont manifesté aucune trace ni d'oxvdation, ni de décom- 

 position en milieu alcalin. On a opéré avec des solutions 

 S/iO de NO-K avec des concentrations variables en KOH. 



En milieu neutre, dans le même temps, on a observé 

 une faible perte en teneur de NOjK variant entre i 7o et 

 2 %. En présence de sels minéraux tels que : SrCl^ 

 MgCl', KCl, NH*Cl, BaCl^ XiCl% CoCl.^, les solutions de 

 XO^K ont montré le même degré de stabilité. 



Seuls, CuCl^ et CrCP se sont montrés actifs, mais ceci 

 s'explique par l'état d'hydrolisation de ces sels, dont 

 l'acide libre décompose énergiquement XO-K. 



Des essais par barbotage dans un rapide courant d'air 

 n'ont, au bout de 5 jours, produit aucune modification de 

 solutions de XO-K même très diluées (X/100)— , en pré- 

 sence et en l'absence de sels minéraux. 



