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toutes ses qualités fondamentales de précision et de clarté 

 tout en le reproduisant sous une forme qui ne laisse rien 

 à désirer au point de vue de la langue et de la termino- 

 logie chimiques. Aussi ne doutons-nous pas que, grâce à 

 eux, le traité de Fischer ne trouve, dans les pays de lan- 

 gue française, le même succès qu'il a obtenu en Alle- 

 magne. 



E. Grandmougin. J. R. Guisan et H. Fkeimann. Sm?- les 

 dérivés disazoïques de l'acide saliciiliciue. (Berichte d. 

 Deutsch. chem. Ges. t. 40, p. 3450; Zurich, Polytech- 

 nicum). 



Les dérivés disazoïques de l'acide salicylique ayant été 

 peu étudiés jusqu'ici au point de vue scientifique, les 

 auteurs se sont occupés de ce sujet. En faisant réagir le 

 chlorure de diazonium sur l'acide salicylique en présence 

 de lessive de soude et abandonnant le mélange froid pen- 

 dant 5 jours, il se forme Vacide dis-benzène-azo-salicylique 

 aiguilles feutrées, brun rougeàtre, F 218°, dont la consti- 

 Litution 



OPI 



C6H\\=N 



\ 



COOH 



X=XG«H^ 



a été déterminée en étudiant ses produits de scission. 



Il se forme eu outre dans cette réaction (l\iphénol-2.-4.- 

 6-trisazohenzéne. 



Les auteurs ont également étudié les dérivés correspon- 

 dants de la série du toluène et décrivent pour le moment 

 ceux de la série « ortho ». 



En faisant réagir le chlorure de p-nitrodiazonium sur 

 l'acide benzène-azo-salicylique on obtient l'acide p-nitro- 

 benzène-azo-salicylique et en outre par élimination du 

 groupe carboxyle le phénol-disaîo-p-nitrohenzène. 



