i I BULLKTIN SCIENTIFIQUE. 



Il constitue un diani inonaphtoxa^one et représente le 

 Bleu Nil le plus simple de la série du naphtalène. 

 Il teint le coton mordancé au tanin, mais son peu de solu- 

 bilité en rend l'emploi difficile. En substituant au diami- 

 nonaphtol ci-dessus \\tc'uh(iiaminonaphloisuljoid<iue NH^ 

 OH. NH^ HSOM. 2. 4. 6 on obtient la diaminonaphtoxa- 

 :on('-disulfoniqiie, mailière colorante également peu soluble 

 dans l'eau et qui se fixe sur laine en bain acide avec une 

 nuance bleue. 



S' VON KOSTANECKI. NOUVELLES SYNTHÈSES DANS LE GROUPE 



DE LA FLAVONE (Bevichte d. Deutsch. chem. Ges., t. 40 

 (1907), p. 3669; Berne, Laboratoire de l'Université). 



Dans ce mémoire, l'auteur décrit la préparation et les 

 propriétés d'un certain nombre de matières colorantes de 

 la fiavone, renfermant le résidu du cuminol et qui ont été 

 étudiées avec l'aide de MM. Kolker, Tobler, Rabinowitsch 

 et Stenzel. Il s'agit en particulier, dans ce travail, de la 

 2-oxy-4'-isopropylflavone, du 3'Oxy-4'-isopropylflavonol, du 

 S-4-dioxy-4'-isopropylflawnol, du 4'-isopropyl-a-naplitofla- 

 vonol, des produits qui ont servi à les obtenir et de leurs 

 dérivés. 



