SUR l'acide OXY-4-DINITRO-3-5-BENZOÏQUE. 475 



Ayant ea à m'occuper de l'acide dinitré en question, il 

 ni'a paru utile, pour supprimer le doute émis au sujet 

 du dérivé obtenu par nitration directe, de répéter le 

 travail de Barth. 



En dissolvant, comme l'indique cet auteur, l'acide 

 p-oxybenzoïque dans l'acide nitrique de D = 1.4 en 

 excès (soit pour 3 grammes d'acide p-oxybenzoïque 

 25 ce. d'acide nitrique), chauffé modérément au bain- 

 marie, on remarque qu'il y a déjà vers 30-40° et à 

 chaque introduction, un léger dégagement de gaz (CO') 

 et qu'il faut chauffer jusque vers 75° pour obtenir une 

 dissolution complète. La solution abandonnée pendant 

 quelques heures laisse déposer un produit constitué 

 par un mélange qui commence à se ramollir, après une 

 cristallisation dans l'alcool, vers \ 20° pour fondre 

 complètement à une température beaucoup plus élevée. 

 En traitant ce mélange par le benzène bouillant, on 

 peut facilement le séparer en trois composés connus 

 et qui ont été identifiés, soit : Vacide oxy-d-dinitro- 

 3-5-henzo'ique qui se forme principalement et qui est 

 insoluble dans le benzène chaud, Vacide oxy-4-mono- 

 7iitro3-henzoïque , qui se forme en petite quantité 

 seulement et se dépose de la solution benzénique par 

 le refroidissement et enfin le dinitro-2-4-phénol, que 

 l'on retrouve en plus grande quantité après avoir dis- 

 tillé le benzène. 



En répétant la nitration directe de l'acide p-oxyben- 

 zoïque d'après les indications de Barth, Salkowski avait 

 obtenu, mais en trop petite quantité pour pouvoir 

 l'analyser, un produit de F. 140° donnant un éther 

 éthylique de F. 58°, tandis que l'acide oxy-4-dinitro- 

 3-5-benzoïque fond à 245° et son éther à 87°; c'est 



