476 SUR l'acide oxy-4-dinitro-3-5-benzoïque. 



cette observation qui a donné lieu au (?) du Handbuch 

 de Beilstein, mais d'après l'expérience dont je viens de 

 rendre compte, il est probable que Barth, ainsi que 

 Salkowski, ont eu entre les mains un mélange, ce qui 

 ex[)lique le F. très bas trouvé par ce dernier auteur ; 

 il faut ajouter qu'à l'époque à laquelle ces travaux ont 

 été faits, l'acide p-oxybenzoïque était un produit moins 

 accessible qu'aujourd'bui et peut-être moins pur. 

 L'acide dinitré qui se forme par nitration directe de 

 l'acide p-oxybenzoïque n'est donc pas différent de celui 

 qui avait été préparé en partant de l'acide chrysani- 

 sique et la phrase du Handbuch de Beilstein doit être 

 corrigée. 



Il était du reste à prévoir que c'est bien l'acide di- 

 nitré de la constitution indiquée ci-dessus qui devait 

 prendre naissance par nitration directe, car Griess' 

 avait déjà obtenu par l'action de l'acide nitrique étendu 

 sur l'acide p-oxybenzoïque Vacide oxy-4-mononitro- 

 3-benzoïque, F. 185° et Thieme', en nitrant l'éther 

 éthylique, avait préparé Véther mononitré correspon- 

 dant, F. 69° qui, par nitration subséquente, lui avait 

 fourni Vélher éthylique de Vacide oxy-4'dinitro-3-5- 

 henzoïque F. 87° C^H^COOC'H^NO^NO^OH. 



J'ai constaté moi-même que l'on obtient directement 

 ce dernier en nitrant l'éther éthylique de l'acide oxy- 

 benzoïque avec de l'acide nitrique de D= 1 .52 entre 

 +10° et +'20°. 



Le dérivé dinitré de l'éther méthylique qui se forme 



^ Deutsche Chem. Ges., t. 20, 1887, p. 408. 



2 Journ. f.pralc. Chemie (2), t. 43, 1891, p. 453. 



