SUR l'acide 0Xy-4-DINITR0-3-5-BENZOÏQUE. 477 



dans les mêmes conditions et qui, à ma connaissance, 

 n'a pas été décrit, est en aiguilles prismatiques complè- 

 tement blanches F. 1 1 5-1 1 6° ; il est facilement sapo- 

 nifié par ébullition avec une solution de carbonate de 

 soude pour donner l'acide dinitré correspondant. 



Les éthers méthylique et éthylique de l'acide p-oxy- 

 benzoïque qui ont été utilisés pour ces recherches ont 

 été préparés en chauffant au bain-marie, pendant 1 à 

 2 heures, cet acide avec un léger excès des alcools cor- 

 respondants et la quantité théorique d'acide sulfurique ; 

 ils se forment dans ces conditions avec le rendement 

 presque théorique. 



Pour ce qui concerne l'acide oxy-4-dinitro-3-5-ben- 

 zoïque lui-même, j'ajouterai qu'on l'obtient avec un 

 rendement de 80 \:\ de la théorie en dissolvant l'acide 

 p-oxybenzoïque dans 5 parties en volume d'acide sul- 

 furique conc. et en introduisant dans cette solution 

 maintenue dans de la glace 5 parties d'un mélange à 

 50 "/, d'acide nitrique de D= 1.52 et d'acide sulfu- 

 rique conc; la température monte à 70° environ et la 

 réaction est accompagnée d'un léger dégagement ga- 

 zeux (CO'). 



Le dérivé diaminé correspondant C^H'.COOH.NH'. 

 NH\OH préparé par réduction avec l'étain et l'acide 

 chlorhydrique ou avec l'hydrosulfîte de soude est en 

 paillettes brunes, F. 205', facilement oxydables. 



0,1501 gr. subst. ont donné 22,2 ce. N (18°; 

 726 mm.). 



Calculé pour ^/H'0^^^ N = 16.66 \\. 

 Trouvé N = 16.22. 



La solution chlorhydrique de ce composé est colorée 



