5 I i SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



sèdent probablement la formule lî-Mg-Mg-R'. mais (}ui 

 sont fort peu stables et se décomposent en magnésium et 

 composés K-R' ^déi'ivés du bipliényle). Si, après avoir 

 fait agir le sodium, on traite le produit par l'iode, on 

 obtient des substances huileuses qui cristallisent au bout 

 de quelques jours. M. Ferrario se réserve l'étude plus 

 approfondie de cette réaction. 



M. Fehkahk) ajoute qu'il a étudié, avec M. H. Vinay, 

 ïaction de l'étker bromacétiqae sur la henzopJiénone en pré- 

 sence de magnésium. Il a obtenu le même éllier (3-oxy-p- 

 pliénylliydrocinnamique que M. Rupea préparé récemment 

 au moyen d'une réaction semblable, mais en employant le 

 zinc au lieu du magnésium. Avec ce dernier métal, les 

 rendements sont un peu meilleurs et le produit plus pur; 

 il fond dès l'abord à 87°. Par le même procédé, les auteurs 

 ont préparé l'acide j3-oxy-|3-pliénylhydrocinnamique. fu- 

 sible à 213", et l'acide (3-j3-diphénylacrylique. fusible à 

 160-161\ 



M. E. Lal'bé expose la suite de ses recherches sur les 

 produits de condensation de l'ant/iraquinone avec les aminés 

 aromatiques *. La dianthraquinonyl-p-phénylène-diamine 

 teint le coton en rouge-violet en présence des hydrosul- 

 fites alcalins. La l-p-bromanilido-2-méthylanthraquinone 

 cristallise dans l'acide acétique en petites aiguilles écar- 

 tâtes, fusibles à 190°. La 1-di-p-méthylanthraquinolyl-p- 

 phénylène-diamine se dépose dans le toluène sous la forme 

 d'une poudre noire, qui fond à 279° et teint le coton en 

 lilas en présence des hydrosulfites. 



M. E. Laubé décrit encore quelques produits de conden- 

 sation de l'oiyanthraquinone et de lap-naphtylène-diamine. 

 qu'il a préparés en collaboration avec M. C. Kômg. 



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