SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 517 



Séance du iS février. 



E. Ferrario et L.-F.Weber. Condensation de l'anhydride naphtaliqiie 

 avec le diméthyl-m-aminophénol. Action du nitrate d'acétyle sur 

 l'acénaphtène. Dérivés chlorés de l'acénaphtène. Bromure d'acé- 

 uaphtyl-magnésium. — A. Kaufmann et R. Radosevic. Action de 

 l'acide sulfurique sur l'acétyldiphénylamine. 



M. E. Ferrario résume divers essais qu'il a effectués 

 en collaboration avec M. L.-F. Weber : 



\° Condensation de l'anhydride naphtaliqtie avec le dimé- 

 thijl-m-aminophénol. En présence de chlorure d'alumi- 

 nium, il se forme un composé que l'on peut purifier par 

 cristallisation dans l'acide acétique, la pyridine. le nitro- 

 benzène ou l'acétone ; son point de fusion est situé au- 

 dessus de 320° et sa coloration ne diffère pas sensiblement 

 de celle de la rbodamine ordinaire. 



2*^ Action du nitrate d'acétyle sur l'acénaphtène. L'acé- 

 naphtène est attaqué très vivement par le nitrate d'acétyle. 

 Si l'on prend les deux substances en proportions équimo- 

 léculaires, on obtient le 4-nitro-acénaphtène décrit par 

 Graebe. Si le nitrate d'acétyle est en excès, il se forme 

 presque exclusivement le 4.o-dinitro-acénaphtène. La réac- 

 tion est moins violente lorsqu'on opère en solution dans 

 le chloroforme, le tétrachlorure de carbone ou l'anhvdride 

 acétique, mais les produits sont les mêmes. En rempla- 

 çant le nitrate d'acétyle par celui de benzoyle, on arrive 

 à des résultats moins satisfaisants et la manipulation est 

 plus difficile. 



30 Préparation du 4-chloro-acénaphtène au moyen du 

 chlorure de sulfnryle. Lorsqu'on ajoute du chlorure de 

 sulfuryle à une solution d'acénaphtène dans le chloro- 

 forme, il y a un vif dégagement de SOj et de HCI. On 

 chauffe une demi-heure, on neutralise par le carbonate de 

 soude, puis on chasse le chloroforme par distillation. Le 

 résidu est ensuite rectifié: il passe à 300° et se solidilie 

 par refroidissement; en le faisant recristalliser dans l'al- 

 cool, on obtient des paillettes incolores, fusibles à 65°. Le 



