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Basen sind aber aus mehreren Gründen hier ' 

 nicht existenzfähig und müssen nothwendi- 

 gerweise zur Bindung einer Säure irgend 

 welcher Qualität führen — es kann das Wein- 

 säure , Aepfelsäure , Oxalsäure und auch 

 Kohlensäure sein. 



Dabei ist es ohne Belang, ob die Säure als 

 solche bereits vorhanden oder nicht, denn in 

 diesem Falle luuss die Basis in sofern regu- 

 lirend wirken, als sie die reale Entstehung 

 einer potentiell gegebenen Säure veranlasst 

 und solche vermöge der grösseren Affinität 

 einer Weiteroxydation zunächst entzieht. Es 

 macht die Verwandtschaft der Basis zu einem 

 intermediären sauren Product die Oxydation 

 unter Umständen zu einer unvollständigen, 

 und wir dürfen die pflanzensauren Salze vor- 

 aussichtlich als die Producte einer solchen 

 ansehen. 



Damit ist aber nicht gesagt, dass freie 

 Säure nicht noch aus anderen Gründen ent- 

 stehen kann , — wobei ihre Bedeutung für 

 den Stoflwechsel natürlich dieselbe bleibt — 

 und dass die Basis stets einem Nitrat, Phos- 

 phat oder Sulfat entstammen m u s s , denn es 

 Avird gezeigt werden, dass für Entstehung 

 und Ansammlung von Oxalat noch gewisse 

 andere Salze in Betracht kommen. 



Aber es geht daraus hervor, dass Oxalsäure 

 wie pflanzeusaure Salze keineswegs überall 

 gefunden werden müssen, denn es ist der 

 Fall denkbar, wo eine Einbeziehung gewisser 

 Bodensalze in den Stoffwechsel aus irgend 

 welchen Gründen nicht stattfindet, und da- 

 mit Bedingungen geschaffen werden, die ein 

 ev. Disponibelwerdeu von Basen ausschlies- 

 sen, wie andererseits auch ein energischer 

 Umsatz bez. geeignete Umstände — Fehlen 

 von Kalk etc. — die Summe der organischen 

 Salze in sich einbeziehen und zur ausschliess- 

 lichen Bildung von Carbonaten führen kann. 



(Fortsetzung folgt.) 



Litteratur. 



Berichtigung. 



Von 

 A. F. W. Schimper. 

 Die in der Botanischen Zeitung, Nr. 10 — 12 veröffent- 

 lichte Arbeit des Herrn W ehm er enthält eine An- 

 lahl unberechtigte Angriffe gegen meine Untersuch- 

 ungen (botan. Ztg. 1SS8 und Flora 1890), die mich zu 



einer Richtigi5tellung veranlassen. Dieselben sollen 

 in derselben Reihenfolge, wie sie der Verf. bringt, 

 hier zur Beantwortung kommen. 



1. Verf. behauptet, dass das ausgewachsene Blatt 

 kein oder beinahe kein Kalkoxalat mehr erzeugt. 

 Diese Angabe steht nicht bloss im Gegensatz zu mei- 

 nen Beobachtungen, wie der Verf. zu glauben scheint, 

 sondern auch zu denjenigen Kohl's') und zu den 

 chemischen Analysen von Berthelot und A n d r e 2) 

 und ist demnach eine über jeden Zweifel erhabene 

 Thatsache ; sie gilt aber natürlich nur von den Fäl- 

 len, wo secundäres Kalkoxalat erzeugt wird. Der Irr- 

 thum des Verf. ist vielleicht dadurch zu erklären, 

 dass begreiflicherweise eine Zunahme an Dimensionen 

 bereits grosser Drusen und Krystalle , bei sonst glei- 

 cher Kalkoxalatbildung, schwerer erkennbar ist, als 

 wenn dieselben klein sind. 



2. Unverständlich findet es der Verf., dass ich das 

 krystallinisehe Kalktartrat viel leichter löslich in ver- 

 dünnter, als in concentrirter Essigsäure finde. Es ist 

 vielmehr unverständlich, wie Verf. zum Ergebniss 

 kommen konnte, dass es sich ebensowenig darin löse, 

 wie Kalkoxalat; er hat dadurch nur bewiesen, dass 

 ihm die Handhabung der zu derartigen Untersuchun- 

 gen nöthigen Methoden gar nicht geläufig ist. Um 

 sich von der ungleichen Lüslichkeit des krystallini- 

 schen Kalktartrats in concentr. und verd. Essig- 

 säure zu überzeugen, kann man folgenderraaassen 

 verfahren ; Man versetze auf zweiObjectträger je einen 

 Tropfen einer Kalknitratlösung mit einem solchen 

 einer neutralen Kalitartratlösung, indem man gleich- 

 zeitig mit dem Glasstabe reibt, sodass ein Theil des 

 Niederschlags am Objectträger haften bleibt. Der 

 letztere Theil des Niederschlags, der sich bei mikro- 

 skopischer Untersuchung als aus kleinen Einzel- und 

 Sphaerokry stallen bestehend, erweist, kann leicht, 

 ohne vom Objectträger abgespült zu werden, mit 

 destillirteni Wasser ausgewaschen werden. Man 

 versetze nun den einen Niederschlag mit etwa 10 

 Tropfen concentrirter, den anderen mit der gleichen 

 Menge verdünnter (etwa 5 ^i) Essigsäure und schwenke 

 die Objectträger etwas hin und her; nach wenigen 

 Minuten wird der in verdünnter Essigsäure befind- 

 liche Niederschlag ganz aufgelöst sein, während der 

 andere keine oder nur eine sehr geringe Abnahme 

 zeigt. Löslichkeit in Essigsäure wird übrigens von 

 Gorup-Besanez (Organ. Chemie) angegeben. Macht 

 man den entsprechenden Versuch mit Ammonoxalat 

 anstatt Kalitartrat, so wird man eine merkliche Auf- 



1) Kieselsäure und Kalksalze. 1889. 



2) Ann. de Phys. et de Chimie. 1885. 



Vergl. Amarantus, Cheiwpodium Quinnsa, Solana- 

 ceae: bei Rumex Acefosa werden schon in ganz jun- 

 gen Organen enorme Mengen von primären Oxalaten 

 1 gebildet. 



