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Natur der Sache, dass im status nascens er- 

 scheinende Silure einer noch leichleren Ver- 

 änderung oder Zersetzung unterliegt, sodass 

 ihr reales Erscheinen nur da erwartet werden 

 darf, wo die erhaltenden Momente jene, die 

 eine Weiterzersetzung anstreben, an Inten- 

 sität überwiegen. 



Unter Berücksichtigung der Thatsac-hen 

 erscheint die Annahme des durch den 

 Umsatzverlauf bedingten Gegeben- 

 seins des Säure moleküls als die 

 wahrscheinlichere, und von diesem 

 Gesichtspunkte aus wird die Gesammtheit 

 der Erscheinungen erklärbar; Ganz abhän- 

 gig von den Umständen zerfällt solches bald 

 unmittelbar, bald tritt es in reale Existenz 

 und bleibt als solches oder von einer Basis 

 gebunden, bald temporär, bald dauernd, ein- 

 mal in geringerer , cinandermal in bedeuten- 

 derer Menge erhalten. Die Ansammlung in 

 dem letzteren Falle involvirt eine Festlegung 

 von Kohlenstoff, der unter anderen Umstän- 

 den nothwendig in irgend einer anderen 

 Form erscheinen muss, und damit erlangt ihr 

 Auftreten als zu gewissen anderen Processen 

 in Relation stehend, ein weitergehendes In- 

 teresse. 



Machen wir also die Annahme, dass — 

 gleichbedeutend, ol) Oxalsäure real ange- 

 sammelt wird oder nicht — ihre Atomgriip- 

 ])irung allgemeiner gegeben, so entsteht zu- 

 nächst die Frage, auf Kosten welcher ander- 

 weitigen Producte eine Festlegung stattfin- 

 det, bez. in welcherlei Processe das Säure- 

 molekül unter anderen Umständen eingreift, 

 denn es liegt klar, dass der Umsatz der Hälfte 

 des gebotenen Substrats in ein fast werth- 

 lüses Salz auf die Menge anderweitiger Pro- 

 ducte nicht ohne Einfluss sein kann. An 

 der Hand der i'nx Asper gilhis erhal- 

 tenen Resultate ergiebt sich nun, 

 dass damit eine Beeinträchtigung der 

 Stoffbildung in nachweisbarer Weise 

 nicht stattfindet, und Entstehen wie 

 Verschwinden der Säure demnach voraus- 

 sichtlich zu einem von dieser ziemlich unab- 

 hängig verlaufenden Theil des Stoffwechsels 

 in Beziehung steht. 



Von vornherein sind zur Erklärung des 

 Wiederverschwindens drei Möglichkeiten ge- 

 geben; 



Einmal können die Säuregruppen wiede- 

 rum in den Umsatz eingreifen und so durch 

 Reaction mit anderen Verbindungen, viel- 

 leicht auch durch Reduction. wieder nutz- 



ber gemacht werden — ein Vorgang, der 

 nicht unmöglich ist, aber im ganzen weniger 

 für sich hat. 



Dann auch könnte eine einfache Zerspal- 

 tung in Kohlensäure, Kohlenoxyd und Was- 

 ser stattfinden, wobei die eine dieser Verbin- 

 dungen wieder nutzbar gemacht werden 

 könnte, und endlich ist eine Oxydation unter 

 Bildung von Kohlensäure und Wasser denk- 

 bar. Da für Aspcrr/iUiis wenigstens, wie noch 

 näher zu erörtern, die Ausschaltung ganz be- 

 trächtlicher Säuremengen ohne Einfluss auf 

 die Stoffbildung ist so liegt ein Grund eigent- 

 lich nicht vor, den letzten Erklärungsmodus 

 zurückzuweisen, und wir vermögen hier wohl 

 mit einiger Sicherheit anzugeben, dass das 

 im Stoffwechsel gegebene Säuremolekül 

 durch Oxydation oder Spaltung wieder ver- 

 schwindet und somit zu einer Abspaltung 

 von Kohlensäure Veranlassung giebt. Im 

 Uebrigen muss ja überall, wo wir eine 

 Oxalsäureanhäufung in der Cultur 

 beobachten, ihr Kohlenstoff ent- 

 weder für plastische oder respira- 

 torische Vorgänge verloren gehen, 

 und da im Allgemeinen erstere auf Grund 

 der selbst unter günstigen Umständen ver- 

 schwindenden Nährfähigkeit nicht benach- 

 theiligt werden, so lässt sich von vornherein 

 eine gewisse Beziehung zur Kohlensäurent- 

 bindung voraussehen. 



Hiermit ergiebt sich aber zweierlei: 

 Einmal führen wir einen Theil 

 der A thmungskohle nsäure auf zer- 

 fallende Oxalsäure-Moleküle zu- 

 rück, ein anderes Mal muss die von uns ir- 

 gendwie ein geleitete Bindung dieser 

 auf die Ergiebigkeit der Kohlen- 

 säur eproduction von merklichem 

 Einfluss sein, indem gewissermaassen die 

 erzeugten Quantitäten der beiden in umge- 

 kehrtem Vevhältniss zu einander stehen. 



Durch Rechnung lässt sich erweisen, dass 

 in solchen Fällen, wo wir eine Anhäufung der 

 Säure bewirken, der Ausfall an Kohlensäure 

 — die von dem Pilz unter normalen Verhält- 

 nissen in sehr beträchtlicher Menge abge- 

 geben wird — ein ganz ausserordentlicher 

 sein muss. Zur Illustration sind diejenigen 

 Versuche, in denen die Bindung durch Na- 

 triumphosphat oder Calciumcarbonat herbei- 

 geführt wurde, und wo der Pilz aus 1,5 gr 

 Zucker eine Säurequantität bildete, die l,(iS(i 

 bis 2,033gr oxalsaurem Kalk entsprach, sehr 



