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inenden Einfluss auf das Dickenwachsthum 

 des unterliegenden Stammes aus, 2) veranlasst 

 sie die Umbildung einiger Kurztriebe zu 

 Laugtrieben. 



Dieses Austreiben von Kurztrieben hat 

 seinerseits zur Folge l)dass das Dickenwachs- 

 thum des llauptastes nicht ganz erlischt, 2) 

 dass im austreibenden Nadeltrieb selbst ein 

 neuer Jahresring entsteht. 



Die Beobachtungen an Pinus bestätigen 

 also die an Pliaseolus gemachten und beweisen 

 von neuem , dass das Cambium nur dann 

 dauernd Holz bilden kann , wenn es in di- 

 rectem Zusammenhang mit sich entfaltenden 

 Blättern steht. 



(Fortsetzung folgt). 



Eütsteliuug uiitl pliysiologisclie Be- 

 deutung der Oxalsäure im Stoffwechsel 

 einiger Pilze. 



Von 



Carl Wehmer. 



(Fortsetzung.) 



liei unseren Pilzen liegt der Fall nun so, 

 dass entweder Oxalate oder freie Säure — 

 oder keins von beiden — als reale Stoft- 

 wechselproducte auftreten; der letztere Fall 

 war der häufigere und willkürlich konnten wir 

 ihn überall hervorrufen. Es heisst das aber 

 nichts anderes, als dass die Pilzzelle im 

 Stande ist, ganz allgemein anorganische 

 Salze ohne Mitwirkung von Oxal- 

 säure zu zersetzen und solches lässt 

 sich speciell für einige Fälle deutlich zeigen. 

 Zunächst wurden in mehreren Fällen auch 

 lösliche Oxalate weiter zerstört, und ihre 

 Säure dürfte wohl ohne Mitwirkung einer 

 anderen verarbeitet bez. weiter oxydirt wer- 

 den; weiter muss bei der Zersetzung des 

 weinsauren Amnions z. H. doch die Verar- 

 beitung von Weinsäure der Oxalsäureentsteh- 

 ung vor auf gehen , sodass nicht diese erst 

 Weinsäure für Verbrauchszwecke freimachen 

 kann, und endlich beim Consum von Pepton 

 ist es selbstverständlich, dass erst Ammoniak 

 wie Oxalsäure nachher entstehen und hier 

 die Säure erst durch die Basis real her\orge- 

 rufen wird. Das dürfte vielleicht in dieser 

 Weise allgemeiner der Fall sein; Die Ver- 



bindung wird im Stoffwechsel zerlegt '), und 

 die freiwerdende Basis verbindet sich mit ir- 

 gend einer nunmehr gegebenen Säure — sei 

 dies nun Weinsäure, Oxalsäure oder Kohlen- 

 säure etc. (und wenigstens ist die letztere immer 

 gegeben) — und wirkt so regulirend auf die 

 Ansammlung derselben. In sehr vielen Fällen 

 wird so durch die Affinität der Basis zur poten- 

 tiell gegebenen Oxalsäure, die bei jener Tem- 

 peratur die des Sauerstoffs zu dieser übertrifft, 

 diese der weiteren Veränderung entzogen, 

 und wir beobachteten demgemäss besonders 

 bei Asper tjillus, eine geregelte Beziehung der 

 Säureansammlung zum Disponibelwerden 

 basischer Gruppen (Pepton, organische Salze, 

 Kaliumnitrat-Nährlösung etc.). Dass aber 

 der gleiche Vorgang der Salzzersetzung auch 

 dann verläuft, wenn durch die Bedingungen 

 eine sofortige Zerstörung etwa entstehender 

 Oxalsäure eingeleitet wird, bewiesen zahl- 

 reiclie Versuche, und besonders sahen wir 

 hei Fcnici/lmm, dass er ohne derartige Unter- 

 stützung vor sich gehen kann. Eine andere 

 Anschauung speciell in betreff der anorga- 

 nischen Salze zu vertreten, liegt ein Grund 

 nicht vor, denn in zahlreichen Fällen verar- 

 beiteten alle Pilze die Bestandtheile der 

 Nälirlösungen, ohne dass eine nachweisliche 

 Spur freier Säure auftrat. Ob die potentiell 

 gegebenen sauren Producte der zerfallenden 

 organischen Substanz in irgend einer Weise 

 mit den Mineralsalzen in Reaction treten, ist 

 eine andere Frage, aber dass für deren Zer- 

 Setzung freie organische Säuren nicht noth- 

 wendig sind, bedarf keiner weiteren Erörte- 

 rung, da speciell Oxalate in vielen Fällen — 

 auch wo Weiterzersetzung ausgeschlossen — 

 fehlen. Andererseits sehen wir aber auch, 

 dass da, wo thatsächlich freie Oxalsäure in 

 den Culturen auftritt, eine Salzzersetzung 

 überall nicht stattfindet, denn bei allen 

 Species beobachteten wir, dass in den Am- 

 monuitrat-Nährlösungen, weder die Salpeter- 

 säure — trotzdem solche hier dem Consum 

 hätte dienen können — noch die Phosphor- 

 säure nachweisbar von ihren Basen getrennt 

 werden, wie solches doch mit der Kohlen- 

 säure des Kalks der Fall war, sondern die 

 frei e Oxalsäure nach längerer oder kürzerer 

 Zeit wieder verschwand. Ich habe bereits da- 

 rauf aufmerksam gemacht, dass diese That- 

 saclie nur zu ileuten, wenn wir einen gleich- 



1) Es könnten auch die Salze in dissociirtem Zu- 

 stande vorliegen (Arrhenius). 



