Literaturbericht. — G. Klebs. 33 



anderen Charen und Nitellen beobachtet wurde). "Wurden parthogenetischen Pflanzen, 

 deren unterste Quirle bereits abgestorbene Oogonien trugen, fertile Sporen einer männ- 

 lichen Pflanze hinzugefügt, so kam es zur Entwicklung von reifen normalen Zygosporen; 

 es gibt also dreierlei Individuen: männliche, weibliche parthenogenetische und weibliche 

 befruchtungsbedürftige. 



Verf. stellt sich nun die Frage, ob es Übergänge zwischen den beiden Arten 

 weiblicher Pflanzen gebe; das ist nicht der Fall. Auch weisen sie in Größe und Aus- 

 sehen, vor allem in der Bestachelung ihrer Stengelinternodien Unterschiede auf, auch 

 im Verhalten der Oogonien. Bei der parthenokarpen Pflanze unterbleibt die Streckung 

 des Oogoniumhalses, während bei der befruchtungsbedürftigen die kolbig erweiterten 

 Enden der Hüllschläuche breit auseinanderrücken und den Spermatozoiden den Zugang 

 eröffnen. 



Die Untersuchung der 3 Formen von Ohara crinita auf die Chromosomenzahl 

 ergab nun, daß die männlichen und die weiblichen befruchtungsbedürftigen Pflanzen 

 mit 12 Chromosomen haploid, die parthenogenetischen mit 24 diploid sind. Es ergab 

 sich also ein ähnliches Verhalten wie bei Marsilia Drummondii, wo nach Strasburgebs 

 Untersuchungen mit der Diploidie und Parthenogenesis ein Geschlechtsverlust verbunden 

 ist, so daß wohl besser von Apogamie als von Parthenogenesis gesprochen wird, 



Verf. ist der Ansicht, daß als Ursache der Parthenogenesis bei Chara crinita 

 nicht das Verschwinden der männlichen Pflanze unter Ungunst der äußeren Verhält- 

 nisse anzusehen sei, sondern, daß durch plötzHche Änderungen aus den haploiden 

 Pflanzen diploide apogame (parthenogenetische) entstanden sind. Als Momente, welche 

 zur Entstehung »der natürlichen Parthenogenesis geführt haben könnten, kommen vor 

 allem Änderungen in den Vorgängen der Befruchtung und Entwicklungserregung der 

 Eizelle, sowie der mit der Keimung verbundenen Reduklionsteilung in Frage. 



Verf. ist mit Versuchen zur Klärung dieser Fragen beschäftigt, glaubt aber schon 

 jetzt folgende Resultate voraussehen zu können: 



1. Künstliche generative Parthenogenesis ist möglich und führt zur Bildung von 

 Sporen, aus deren Weiterentwicklung unter Ausfall der Reduktionsteilung wiederum 

 haploide, wahrscheinlich weibliche Pflanzen hervorgehen, die wieder befruchtungs- 

 fähige Oogonien erzeugen. 



2. Versuche, durch Beeinflussung des Keimungsvorganges der durch normale Be- 

 fruchtung entstandenen Zygoten einen Ausfall der Reduktion auszulösen und 

 dadurch die Entwicklung diploider Individuen zu veranlassen, werden wahr- 

 scheinlich resultatlos bleiben. 



3. Die konstanten Rassen der außerordentlich polymorphen parthenogenetischen 

 Chara crinita sind Artbastarde, Kreuzungen zwischen der haploiden Chara 

 crinita und mehreren anderen, vermutlich gleichchromosoraigen Arten. 



Verf. stellt schließlich neben einer größeren Arbeit über Chara eine eingehende 

 Studie: Bastardierung als Ursache der Apogamie im Pflanzenreich, in Aussicht, letztere 

 bald, erstere später. E. 



Klebs, G.: Zur Entwicklungs-Physiologie der Farnprothallien. Zweiter 

 Teil. — Sitzb. d. Heidelb. Akad. Wiss. Math.-Naturw. Klasse 1917. 

 3. Abb. 138 S. und 27 Fig. im Text. 



Über den ersten Teil dieser Abhandlung wurde im Literaturbericht dieses Bandes 

 S. 6 kurz berichtet. Es wurde in demselben der entscheidende Einfluß des Lichtes auf 

 alle Formbildungen der Farnprothallien nachgewiesen. Unterschiede, welche sich bei 

 der Benutzung des sonst ziemlich übereinstimmenden Resultate bewirkenden elektrischen 

 Osramlichtes und des Tageslichtes ergaben, mußten auf die speklrische Zusammen- 

 setzung der beiden Lichtarten zurückgeführt werden. Daher stellte Verf. sich jetzt die 

 Botanische Jahrbücher. LV. Bd. ig) 



