Litteraturbericht. — 0. Kihlmann. L. Rabenhorst. A. Piecone. 
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ständig vegetative Rückbildung erlitten haben, so dass sie von gewöhnlichen Mycel- 
hyphen in keinerlei Weise unterscheidbar sind. Dagegen hat das Archicarp eine von 
sterilen Hyphen verschiedentliche Gestaltung und die Function der (parthenogenetischen) 
Sporenerzeugung beibehalten. 
Der zweite Theil der Arbeit ist der Fruchtentwicklung von Pyronema confluens ge- 
widmet; die junge Fruchtanlage besteht aus den beträchtlich verdickten, annähernd 
vertical gerichteten und wiederholt dichotomisch verzweigten Enden zweier Hyphen, 
deren kurze, dicht gedrängte Zweige in einander vielfach verschlungen sind. Als letzte 
Verzweigungen entstehen die Makrocysten und die kleineren Paracysten und zwar immer 
an verschiedenen Zweigsystemen. Nachdem sich die Makrocyste gegen ihre Stielzelle 
abgegrenzt hat, beginnt an ihrer Spitze oder etwas unter derselben das seitliche Aus- 
treiben eines schlauchförmigen Fortsatzes, der sich hakenförmig um die Spitze einer 
benachbarten Paracyste krümmt. Nachdem anfangs eine innige Verwachsung der Spitze 
des hakenförmigen Fortsatzes mit der Paracyste eingetrelen, erfolgt an der Verwachsungs- 
stelle Resorption der Membranen. Vor der Perforirung der Paracystenmembran wird 
der Fortsatz der Macrocyste durch eine basaleScheidewand abgegrenzt; es kann also von 
einer directen Mischung oder Verschmelzung von Protoplasmatheilen der beiden durch 
den Fortsatz verbundenen Zellen nicht die Rede sein. Nichtsdestoweniger bezeichnet 
der Verf. mit De Bary die Paracysten als männliche, die Makrocysten als weibliche 
Sexualzellen oder Ascogone; denn es ist wohl wahrscheinlich, dass eine durch den 
Fortsatz vermittelte, befruchtende Einwirkung des Antheridiums auf das Ascogon durch 
Ausscheidung minimaler, optisch nicht nachweisbarer Mengen männlicher Substanz er- 
folgt. Jedenfalls ist bei Pyronema confluens die geschlechtliche Differenzirung, wenn sie 
physiologisch nicht mehr vorhanden sein sollte, morphologisch scharf ausgeprägt, wäh- 
rend bei Ascobolus f urfuraceus wahrscheinlich schon Parthenogenesis mit vegetativer 
Umbildung des Antheridienzweiges vorliegt und bei Peziza sclerotiorum sogar die Asci 
rein vegetativ erzeugt werden. E. 
Rabenhorst, L.: Kryptogamenflora von Deutschland, Österreich und der 
Schweiz, II. Bd. Meeresalgen von Dr. F. Hauck, 7. Lief. Phaeozoo- 
sporeae, p. 321 — 384, mit zahlreichen Abbildungen. — E. Kummer, 
Leipzig 1884. 
Dieses Heft der Kryptogamenflora verdient besondere Anerkennung wegen der zahl- 
reichen Abbildungen, welche die dem Anfänger oft Schwierigkeiten bereitenden Gattun- 
gen der Phaeozoosporeae vortrefflich erläutern. Der Verf. hat sich meist an die besten 
Quellen gewendet; es ist in der That jetzt für den Anfänger eine große Annehmlichkeit, 
in dieser Algenflora den größten Theil dessen vereinigt zu finden, was sonst nur dem- 
jenigen zugänglich war, der über die kostbaren Algenwerke verfügte. Es ist zu w ün- 
schen, dass die Süßwasseralgen und die Pilze in derselben Weise abgehandelt werden. 
Im Einzelnen ist zu bemerken, dass die Ectocarpus-Arien Kützing’s, wie zu erwarten 
war, gehörig zusammengezogen sind. E. 
Piecone. A.: Prime linee per una geografia algologiea marina. 55 p. 8°. 
— Estratlo della Cronaca il regio Liceo Cristoforo Colombo nell’ anno 
scolastico 1882/83. — Genova 1883. 
Der Verf., ein gründlicher Kenner der Algenflora des Mittelmeergebietes, unter- 
nimmt es, in dieser Abhandlung die Existenzbedingungen der Meeresalgen festzustellen. 
In dem ersten Abschnitt wird das Areal der Algenvegetation überhaupt besprochen. 
Der zweite Abschnitt behandelt die Abhängigkeit der Algenvegetation von der physikali- 
schen und chemischen Beschaffenheit des Bodens, der dritte Abschnitt bezieht sich auf 
die chemische Beschaffenheit des Wassers, in welchem die Algen leben, auf den Salz- 
