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grenzt. Die Unterseite ist dadurch gekennzeichnet, daß sie den 

 Mesenchymzellen der Schuppe auflagert. Wäre somit für die Unter- 

 seite des Epidermishiiutcheus das Vorhandensein von Ttipfelkanälen 

 und Plasmodesmenverbinduugen immerhin denkbar, so ist etwas der- 

 artiges für die freie Epidermisseite wohl völlig ausgeschlossen. Trotz 

 alledem erstrecken sich — wie schon hervorgehoben — von dem kon- 

 trahierten Plasniakörper aus sowohl nach der Oberseite, als auch nach 

 der Unterseite feine Plasmafäden in überaus großer Anzahl. 



Durch direkte Färbung mit Eosin, ohne besondere vorhergehende 

 Fixierung, lassen sich die Plasmafäden leichter sichtbar machen, sodaß 

 sie photographiert werden können. (Vergl. Fig. 1 u. 3, Tafel V.) In 

 allen den Fällen, in denen bei flüchtiger Betrachtung gar keine Ver- 

 bindung des zurückgewichenen Plasmakörpers mit der Wand vor- 

 handen zu sein scheint, treten durch Eosinbehandlung doch die feinen 

 Fäden, die das scheinbar glatt abgehobene Plasma mit der Zellwand 

 verbinden, deutlich hervor. Nachdem dieser Nachweis erst einmal 

 sicher geführt war, konnte au allen untersuchten Objekten stets ohne 

 besondere Präparation mit starker Vergrößerung (Zeiß: Apochr. 2 mm, 

 Komp. Ok. 8) und guter Beleuchtung die Anwesenheit der Plasmafäden 

 konstatiert werden. 



Von besonderem Interesse ist es zu beobachten, daß die Dehnung 

 sowie die Zerreißung nicht, wie man hätte annehmen können, auf 

 das Hyaloplasma beschränkt ist. Es zeigt sich vielmehr, daß Hyalo- 

 plasma und Körnerplasma in gleicher Weise von diesen Vorgängen 

 betroffen werden. Auch bei der Fadenbildung wird der körnerfUhrende 

 Teil des Plasmas stark in Mitleidenschaft gezogen. Überhaupt lassen 

 Hyaloplasma und Körnerplasma bezüglich ihrer Beteiligung an den 

 plasmolytischen Kontraktionserscheinungen keine Unterschiede er- 

 kennen. Als Beleg für diese Tatsache mögen einige Mikrophoto- 

 graphien dienen. 



Es ist bei der Besprechung der Methodik bereits darauf hin- 

 gewiesen worden, daß es trotz wiederholter Bemühungen nicht ge- 

 lungen ist, die allerersten Stadien des plasmolytischen Vorganges 

 durch Fixierung selbst nur kurze Zeit unverändert festzuhalten. Aus 

 diesem Grunde konnten diese Phasen auch nicht im Bilde wieder- 

 gegeben werden. Ein immerhin noch recht frühes Stadium, wie es 

 dem Beobachter bei plasmolytischen Versuchen leicht zu Gesicht 

 kommt, gibt Tafel V, 1 wieder. Die Zellen sind, nach langsamer 

 Plasmolyse in Sprozentiger Kalisalpeterlösung, mit Eosiu, von dem 

 geringe Mengen in 3prozentiger Salpeterlösung gelöst worden waren, 

 ohne Benutzung von Fixierungsmitteln gefärbt worden. Die Zellwand 

 ist von einer Anzahl Tüpfel durchsetzt. Die zwischen Zellmembran 

 und sieh kontrahierendem Plasmaleibe sichtbaren zarten Plasmafäden 



