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scbeinlich war der Grund in Zellhautneubildung an der Oberfläche 

 des kontrahierten Protoplasten zu suchen. Um diese Frage zu lösen, 

 wurden Stücke der Epidermis von Allium Cepa- Schuppen in lOpro- 

 zentige Traubenzuckerlösung, die sich in einem gut verschließbaren 

 Gläschen befand, gelegt. Nach 24 Stunden wurden die plasmolysierten 

 Zellen unter dem Mikroskope betrachtet. Die kontrahierten Plasma- 

 leiber hatten in den einzelnen Zellen mehr oder weniger Kugelform 

 angenommen. Trotzdem waren die Protoplasten den Längswänden 

 der Zellen noch fest angelagert. Netzstruktur und Plasmafäden waren 

 jedoch vollkommen verschwunden. Dieses Material wurde nunmehr 

 der Plasmolyse mit konzentrierter Kalisalpeterlösung unterzogen. Die 

 erneute Kontraktion hatte die sofortige Entstehung des bekannten 

 protoplasmatischen Netzwerkes au den Stellen der Innenseite der Zell- 

 wand zur Folge, au welchen dieselbe vor der Plasmolyse mit Kali- 

 salpeter noch mit dem Protoplasteu in Zusammenhang gestanden hatte. 

 Gleichzeitig konnte man beobachten, wie bei der Kontraktion Plasma- 

 fäden ausgezogen wurden. Alle diese Fäden mündeten im Netzwerke 

 und führten demgemäß nur nach den Stellen der Zellwände, denen 

 das Plasma vor der Plasmolyse mit Kalisalpeter angelegen hatte. — 

 In Figur 8, Tafel V war, als die Aufnahme gemacht wurde, das proto- 

 plasmatische Netzwerk bereits stark im Zerfall begriffen. Immerhin 

 kann man au den Spuren des Netzwerkes noch deutlich die Stellen 

 erkennen, bis zu denen der Plasmaleib vor der zweiten Kontraktion 

 mit der Zellwand in Verbindung gestanden hatte. 



Wird dagegen Zellmaterial, das 2 mal 24 Stunden in lOprozentiger 

 Traubeuzuckerlösung gelegen hat, mit konzentrierter Kalisalpeter- 

 lösuug plasmolysiert, so bekommt man zwar wiederum Netzwerk und 

 Plasmafäden zu Gesicht, diesmal endigen jedoch nicht alle Plasma- 

 fäden nur an der alten Zellwand, wie es die Untersuchung des 

 Materials nach 1 mal 24 Stunden ergeben hatte, sondern mau kann 

 deutlich feststellen, daß jetzt auch zahlreiche Fäden den Zellwänden 

 parallel verlaufen bis zu einer feinen Lamelle — der Grenzschicht — 

 die genau die Stelle kennzeichnet bis zu der sich der Plasmaleib 

 vor der erneuten Plasmolyse mit Kalisalpeter erstreckt hatte. Be- 

 sonders scharf tritt diese Erscheinung in Tafel V, 9 zutage. Das 

 Material hatte in diesem Falle 4 mal 24 Stunden in lOprozentiger 

 Traubenzuckerlösung verweilt. Die Plasmolyse mit konzentrierter 

 Kalisalpeterlösung lieferte dann das reproduzierte Bild. Das kon- 

 trahierte Zellinnere hatte nach der ersten Plasmolyse die Kugelform 

 nicht erreicht. Unter der Einwirkung der konzentrierten Kalisalpeter- 

 lösung verringerte sich das Volumen noch um ein Beträchtliches. Durch 

 die erneute Kontraktion wurden zahlreiche straff gespannte Plasma- 

 fäden zwischen der Grenzschicht und dem Plasmaleibe ausgezogen. 



