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genügeud bekannter Zusammensetzung darstellt und eine Kultur mit 

 Hilfe genau kontrollierbarer Nährmittel illusorisch macht" (a. a, 0. S. 2). 

 Auf Grund welcher Versuche dieses Urteil abgegeben wird, läßt sich 

 nicht ersehen. „Heiß" braucht ja die Gelatine nicht zu sein, da sie 

 bis zu 30^ C. herunter flüssig bleibt. Ich konnte mich leicht davon 

 überzeugen, daß verschiedene Formen diese Temperatur und sogar 

 die 40" des flüssigen Agars vorübergehend gut vertragen. 



Es wurde ein Wasserbad von 42° C. hergestellt. In diesem befanden 

 sich kleine, 10 mm dicke Reagensgläser mit Wasser derselben Temperatur. 

 Aus zwei Rohkulturen, von denen die eine Closterium Lunula und Pleuro- 

 taeniura Ehrenbergi, die andere Closterium Ehrenbergi enthielt, wurde 

 Material in je zwei Reagensgläschen pipettiert. Diese wurden während einer 

 Minute in dem Wasserbade gerührt, dann ebenso in kaltem Wasser. Zum 

 Vergleich kamen je zwei Proben in ebensolche Röhrchen mit kaltem Wasser. 

 Nach einem, zwei und sieben Tagen zeigten sich keine Schädigungen an den 

 Desmidiaceen, die sogar Teilungen eingingen. Ebenso blieben Infusorien, Dia- 

 tomeen, Rotatorien etc. durchaus gesund. Bei geschickter Anwendung des 

 Plattenverfahrens werden die Organismen der Wärme keinesfalls länger aus- 

 gesetzt als bei diesem Versuche. Außerdem hat Tischutkin^) lange vor 

 Andreesen Agarkulturen auch von Desmidiaceen, und zwar von Penium, 

 Closterium und Cosmarium mit Hilfe des Plattengusses hergestellt, was schon 

 manche von Andreesens Schlüssen widerlegt. 



Größere Formen, wie Closterium Lunula und Pleurotaenium Ehren- 

 bergi gingen freilich, in Agar eingeschmolzen, bald zugrunde, aber 

 wie es schien, mehr weil sie sich darin nicht bewegen konnten und 

 deshalb von Bakterien stark belästigt wurden, als wegen der Schädi- 

 gung durch die Temperatur des flüssigen Agars. Diesen Eindruck 

 erweckte wenigstens das mikroskopische Bild. Anders ist es mit 

 kleinen Arten. Das beweisen die folgenden Versuche. 



Ende April 1911 wurde Algeumaterial aus einem kleinen Tümpel 

 bei Trotha, nördlich von Halle, geholt. Das kleine, mitten im Felde 

 gelegene Wasserbecken war durch hineingeworfenes Kartoffelstroh 

 reichlich mit organischen Stoffen gedüngt. Auf seiner Oberfläche war 

 eine Haut von kräftig grüner Farbe entwickelt, die sich bei mikro- 

 skopischer Kontrolle als zusammengesetzt aus Euglena viridis und 

 einer Chlamydomonasart (wohl Chi. de Baryana) erwies. 



Davon wurden Anfang Mai Platten gegossen, und zwar mit ge- 

 wässertem und mit ungewässertem Agar, der entsprechend dem früher 

 gegebenen Rezepte (s. S. 309) Ammoniumphosphat als Stickstoffquelle 

 enthielt. Er soll im folgenden als gew. resp. ungew. Amph. Ag. be- 

 zeichnet werden. Mitte Juli fand ich bei mikroskopischer Kontrolle der 



1) A. Tischiitkin, Über Agar-Agar-Kulturen einiger Algen und Amoeben. 

 Zentralbl. f. Bakt., 2. Abt., Bd. III. 1897. 



