403 



niomeren" aufgebaut wären. Bei weit getriebeuer Entfärbung wird 

 nämlich die Farbe länger in den dickeren Partien erhalten. Bei un- 

 vorteilhafter Konservierung kann diese scheinbare Zerteilung der 

 Chromosomen noch bemerkbarer werden (vgl. Fig. 10, Taf. XI; 1912 a, 

 S. 241). 



In der Anaphase sieht man häufig Fäden zwischen den 

 beiden Chromosomengruppen, seltener erblickt man aber — bei 

 guter Fixierung — solche an den Polarseiten. Für diese Fäden gilt 

 im allgemeinen dasselbe, was wir vorhin über die Spindelfäden er- 

 wähnten. Der Raum zwischen den Tochterchroniosomenhaufen ist zu- 

 meist von einem Gerinnsel erfüllt, das jedoch nicht so dicht wie das 

 umgebende Plasma erscheint (Fig. 14, 15). Fäden verbinden häufig 

 die Enden antagonistischer Chromosomen miteinander (Fig. 15). 



Sind die Chromosomen in den zwei polaren Plasmaanhäufungen 

 definitiv angesammelt, so treten sie mehr oder weniger dicht zu- 

 sammen, ohne jedoch einander direkt zu berühren, dann sieht man 

 Anastomosen zwischen ihnen gleichzeitig damit, daß die zentrale 

 Vakuolisierung der Chromosomen fortschreitet. Sodann entsteht die 

 Kernmembran, die anfangs unregelmäßig zwischen den hervorragenden 

 Chromosomenenden ausgespannt wird (Fig 16, Taf. XII). Die neu- 

 gebildeten Tochterkerne sind häufig nierenförmig (vgl. Fig. 16, Taf. XII). 

 Die unregelmäßige Gestalt der Kerne wird ziemlich lange beibehalten, 

 sie gleicht sich nur bei fortgeschrittener Vakuolisatiou der Chromo- 

 somen aus. Bald tauchen zwischen den letzteren die Nukleolen auf. 

 Alle diese Stadien treten etwa in derselben Weise in dem fixierten 

 wie in dem lebenden Material hervor. Die Gestalt des Kerns und 

 die Verteilung des Karyotins werden in der Flemniing sehen Flüssig- 

 keit gut erhalten. 



In der Anaphase und Telophase dürfte ebensowenig wie in der 

 Prophase ein kontinuierliches Spirem entstehen (vgl. Fig. 16, Taf. XII). 

 Ich schließe mich also hier Gregoire und Bonnevie an, während 

 die gegenteiligen Angaben Schaffners, Nemecs und Merrinuins 

 auf unzureichende Kritik hinsichtlich der Fixierungsmittel zurück- 

 zuführen sind. Selbstverständlich gilt über die Selbständigkeit der 

 Chromosomenindividuen als morphologischer Bildungen dasselbe, wie in 

 § 1 über die Prophase gesagt wurde. Ihre morphologische Selbst- 

 ständigkeit wird im Laufe der Rekonstruktion des Tochterkerns all- 

 mählich aufgegeben. Die Vakuolisations- und Anastoniosieruugs- 

 vorgänge sind schuld daran. Eine vorzugsweise Verbindung der Enden 

 der Chromosomen findet aber nicht statt. Sie gehen getrennt in die 

 Bildung des gleichförmigen Gerüstwerks auf, ebenso wie sie sich in 

 der Prophase getrennt aus dem Gerüstwerk herausdiff'erenzieren. Als 

 morphologische Individuen gehen sie in der Telophase zugrunde 



