E. G. Piingsheini, Kultuiversuche mit chlorophyllführenden Mikroorganismen, II. 12 



2. Dasselbe -j- 0,05% Asparagin. 



3. 0,4% Ca(N03)2 + 0, 1 % MgSO^ + 0, 1 % KH^PO^ iu destill. Wasser. 



4. Dasselbe mit NaNOg anstatt Ca(N03)2. 



5. = '- (NHJ^SO^ = 

 G. = ^ (NHJaHPO^ ^ 



7. '- '- Asparagin ; = 



8. . . s ', ', + 0,r/o CaCl.,. 



Ergebnis am 27. Juli 1909: 



In 3. bis 8. reichlich Euglenen. 



7. und 8. stark unrein, 3. bis 6. etwa gleich gut und besser als 1. 

 2. nicht gut. 



Der Versuch zeigt wiederum, daß 0,05 und 0,1% KH2PO4 die 

 Lösung nicht sauer genug machen, als daß die Bakterien ausgeschaltet 

 würden (vgl. Versuch II, S. 11). In Gefäß 2 mit 0,05% KH2PO4 und 

 Asparagin sind offenbar die Euglenen durch die auftretenden farblosen 

 Organismen geschädigt. Aber auch bei 0,l%KH2PO4 ist die Störung 

 noch so groß, daß die anorganischen Stickstoffquellen, Nitrate sowohl 

 wie Ammonsalze ein ebenso gutes Wachstum wie Asparagin gestatten. 



IV. 28. Juni 1910: 



Deutlicher geht die Überlegenheit organischer Stoffe aus folgen- 

 dem Versuche hervor, der aus einer noch nicht ganz zuverlässigen 

 „Reinkultur" beimpft wurde. 



Je 100 ccm Nährlösung. 



1. 0,5% (NH,)2S0, + 0,1% MgSO, + 0,1% KHgPO^. 



2. . KNO3 



3. . Ca(N03)2 



4. Fleischextrakt 1% (nicht neutralisiert). 



5. Erbsenwasser (5 g gelbe Erbsen auf 100 ccm Wasser). 



6. Pepton 1% +0,l%MgSO4 + 0,l%KH2PO,. 



7. Leucin l%(natürl., wohl ziemlich unrein) - - 



8. Asparagin 1% -- - 



9. = 0,1% 



10. Oxamid(gesätt. Lösung) auf Vioverdünut * 5 



IL Harnsäure gesättigt * 5 



12. Asparagin 0,1% + Glukose 0,5% 



13. '- = + apfels. Na 0,1% = 



14. = = + Dextrin 0,5% 



15. ; ' + weins. Na 0,1% * 5 



16. = ' ^ zitronens. Na0,l% -- 



