E. G. Pringsheim, Kulturversuche mit chlorophyllfiilirenden Mikroorganismen, II. 14 



Ergebnis am 25. Juni 1910: 

 1. bis 4. Keine Euglenen. 5. Gelbgrüner Bodensatz, Flüssigkeit trüb von 

 Bakterien. 6. Am besten, sieht klar aus, mit vielen schwimmenden Euglenen, 

 die gelbgrün erscheinen. 7. Fast so gut wie 6., Euglenen aber ganz gelb. 

 8. Wie 6. und 7., aber Euglenen sehen bei Betrachtung mit bloßem Auge 

 ganz farblos aus. 9. und 10. zeigen keine Euglenen. 



30. Juni: 



6. und 7. gut, 7. farblos, alle anderen enthalten nur noch wenig Euglenen. 



Der Versuch zeigt, daß Mannit ganz ungeeignet ist, Glukose mit 

 Nitratstickstoff an Stelle von Ammou nicht ernährt (in Rohkulturen, 

 die Erfahrung wurde wiederholt gemacht) und daß Asparagin neben 

 Glukose wieder durch zu reichliche Bakterienentwickelung schädigt. 

 Auch das Ammonsalz einer organischen Säure, der Apfelsäure, erweist 

 sich als unbrauchbar. Wird dagegen Asparagin als Stickstoffquelle 

 hinzugefügt, so erfolgt üppiges Wachstum. Auch die Unbrauchbar- 

 keit organischer Säuren zeigte sich später noch wiederholt. In Mais- 

 abkochung ist das Wachstum ebenso gut wie in dem ebenso zu- 

 bereiteten Erbsenwasser. Hierin werden die Euglenen anfangs ent- 

 färbt, ebenso in der gleichen Flüssigkeit nach dem Zurückgehen der 

 Bakterien. Sachs'sche Lösung allein ist nicht geeignet. 



D. Eeinkultiirversuclie. 



Nachdem alle Versuche, durch Isolierung einzelner Individuen zu 

 pilz- und bakterienfreien Kulturen zu gelangen, fehl geschlagen waren, 

 blieben wohl nur noch zwei Methoden übrig, nämlich der Ausstrich 

 auf festem Substrat und das Koch'sche Plattenverfahren. 



Letzteres besonders schien aussichtsvoll, nachdem ein Vorversuch 

 gezeigt hatte, daß die Euglenen die Temperatur des erstarrenden Agars, 

 nämlich 40 ^ C, vorübergehend gut ertragen. 



Als Substrat wurde eine Agarmischung mit Asparagin verwendet, 

 da letzteres sich als gut fördernd erwiesen hatte, ohne die schädlichen 

 farblosen Organismen, besonders Fadenpilze, zu sehr aufkommen zu 

 lassen. Die Zusammensetzung war im ersten Versuche folgende: 

 Agar-Agar 0,5 %, Asparagin 0,25 7o, MgSO^ 0,1 7o, KH^PO, 0,1%. 

 Der Agar war also ziemlich dünnflüssig und außerdem schwach sauer, 

 wodurch die Bakterien unterdrückt werden sollten. 



