E. G. Pringsheim, Kulturversuche mit chlorophyllführendeu Mikroorganismen, IL 46 



Nährlösung am Licht aus^). Das Fehlende wird ergänzt, und der 

 Organismus erwacht zu neuem Leben ^). 



J. Zusammenfassung. 



Wenn ich am Schhisse einige Ergebnisse meiner Arbeit zusammen- 

 stelle, so geschieht das am besten, indem ich die Ergänzungen zu 

 Zumsteins Befanden anführe und die Abweichungen im Verhalten 

 meines Stammes \ on Euglena gracilis gegenüber dem seinen betone: 



1. Aufgüsse von Pflauzenteilen bewirken die üppigste Entwickelung 

 von Euglena gracilis in Gemeinschaft mit Bakterien und Pilzen. 



2. Anorganische Nährsalzlösungen erlauben bei gutem Lichte ein 

 vortreffliches Wachstum, falls nur die geeignete Reaktion, d. h. H- Jonen- 

 konzentration innegehalten wird. 



3. Reinkulturen sind durch Übertragen in saure Lösungen schwer 

 zu erzielen, weil dann Faden- und Sproßpilze auftreten. Dagegen gelingt 

 die Isolierung leicht durch Plattenguß, am besten mit O,lprozentigem 

 Asparaginagar. 



4. Zum Weiterzüchten der Reinkulturen empfiehlt sich 0,1 prozentiger 

 Ammonphosphatagar oder Fleischextraktlösung von 0,5 % Gehalt. 



5. Organische Stickstoffverbinduugen, besonders Peptone, fördern 

 das Wachstum stark, das dann auch im Dunkeln vor sich geht. Zucker 

 und Zitronensäure erwiesen sich bei mir als wertlos. 



6. Säure wird von meinem Euglenenstamme nur in geringer Menge er- 

 tragen. Doch ist schwachsaure Reaktion sehr förderlich, basische schädlich. 



7. Eine Reduktion der Cbromatophoren tritt nicht nur bei üppiger Er- 

 nährung und im Dunkeln ein, sondern auch bei Mangel geeigneter Stick- 

 stoffversorgung, falls sonst die Vermehrungsbedingungen günstig sind. 



1) Zumstein, ebenda. 



2) Die soeben erschienene Arbeit von Ch. Ternetz, Beitr. zur Morphologie 

 u. Physiologie der Euglena gracilis, Klebs, Jahrb. f. Avissensch. Bd. LI, 1912, 

 S. 435, konnte leider nicht mehr berücksichtigt werden. 



Inhalts -Übersicht. 



A. Vorversuche 1 



B. Rohkulturen in Aufgüssen von Pflanzenteilen 3 



C. Rohkulturen in Lösungen von besser bekannter Zusammensetzung 10 



D. Reinkulturversuche 14 



E. Reinkulturen auf festem Substrat 19 



F. Kulturen in Nährsalzlösungen 23 



G. Reinkulturen in organischen Nährlösungen 27 



H. Die Reduktion der Cbromatophoren 38 



J. Zusammenfassung 46 



