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im botanischen Garten und außerhalb, auch von feuchter Erde usw., 

 stammte, stellte ich Rohkulturen an, die ich möglichst mit Wasser 

 vom Ursprungsorte ansetzte. Die beweglichen Formen krochen am 

 Glase empor und konnten so schon einigermaßen von der großen 

 Masse anderer Algen getrennt werden. Nur die sich ähnlich ver- 

 haltenden Diatomeen waren auf diese Weise nicht zu entfernen. 



Mit den zunächst zur Weiterzüchtung verwendeten gebräuchlichen 

 Nährsalzlösungen hatte ich auch bei schwachbasischer Reaktion nicht 

 viel Glück. Als sich eine auffallende Förderung durch Erde ergab, 

 benutzte ich fernerhin einen im Autoklav hergestellten Auszug von 

 Gartenerde. In diesem vermehrten sich die meisten Arten recht gut. 

 Doch wurden sie schon nach relativ kurzer Zeit gelb und mißfarbig 

 und stellten das Wachstum ein. Zwar konnte kurz nach der Ver- 

 färbung von solchem Material noch mit Erfolg weiter geimpft werden, 

 doch waren die Kulturen nie sehr schön. Ich schloß daraus, daß 

 irgend etwas fehlte und fand auch bald, daß ein Zusatz von 0,1% 

 Kalisalpeter das Gedeihen wesentlich verbesserte. Mit dieser Nähr- 

 lösung, die ich im folgenden als „Erdabk. -\- KNO3" bezeichnen will 

 und die meist noch durch 0,02% MgS04 und 0,02%K^HPO4 ergänzt 

 wurde, hatte ich ein Mittel in der Hand, von allen verwendeten 

 Formen in relativ kurzer Zeit hübsche Kulturen zu erlangen. 



Um min die in dem Material gemischten Arten von einander und 

 von Diatomeen zu trennen, benutzte ich zwei feste Nährböden, die 

 sich ergänzten, nämlich zunächst mit Nährlösung getränkte Gipsblöcke 

 und dann Agar in Petrischalen. 



Die ersteren waren für den Anfang sehr günstig, weil auf ihnen 

 die Oscillarien sich gut ausbreiteten und weniger aneinander klebten 

 als in Flüssigkeitskulturen, so daß einzelne Fäden abgeimpft werden 

 konnten , und weil die Diatomeen auf ihnen viel langsamer krochen 

 als die Blaualgen, also hinter ihnen zurückblieben. Die Gipsblöcke 

 wurden durch Eingießen des Breies in glasierte Porzellanschalen ge- 

 wonnen. Sie waren also auf einer Seite gewölbt, auf einer flach. 

 Die gewölbte Seite kam in den als Kulturgefäße benutzten Deckel- 

 schalen nach unten, die flache wurde möglichst glatt geschabt und 

 nach dem Sterilisieren beimpft. Als Nährlösung diente die oben er- 

 wähnte (Erdabk. -\- KNO3). Sie reichte etwa bis zur halben Höhe 

 der oberen Fläche des Gipsblockes. Auf der weißen Gipsunterlage 

 hoben sich die blau- oder graugrünen Cyanophyceenlager schön und 

 charakteristisch ab, wobei jede Art ihren eigenen Habitus bewahrte. 

 Pilze und Bakterien konnten sich dabei kaum vermehren. 



Diese Gipskulturen lieferten dann auch meist das Ausgangs- 

 material für die Agarplatten. Der Agar wurde anfangs mit der oben- 

 genannten Erdenährlösung augemacht. Es zeigte sich aber bald, daß 



