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Indem ich uim von den Agarplatten, die durch Guß erhalten 

 waren und nur wenige kleinbleibende Bakterienkolonien zeigten, wieder- 

 holt neue Verdünnungen herstellte, hoffte ich schließlich zu bakterien- 

 freien Reinkulturen zu gelangen. Trotz sehr langwierigen Versuchen, 

 die mit Beharrlichkeit fortgeführt wurden, und trotzdem ich auch ge- 

 wässerten Agar ^) verwendete, der sich in meinen früheren Versuchen 

 ebenso wie in denen 0. Richters bewährt hatte, gelang es mir, so 

 wenig wie diesem Forscher, mit der geschilderten Methode die Bak- 

 terien loszuwerden. Auch dann, wenn scheinbar ganz reine Kolonien 

 vorlagen, erwiesen sie sich bei der Überimpfung in Agar mit Pepton 

 oder Heydennährstoff als bakterienhaltig. Übrigens konnten die 

 Bakterien auch direkt in den Petrischalen bei günstiger Beleuchtung 

 und Betrachtung mit Ob). 4 von Leitz und Comp.-Ok. 12 gesehen 

 werden. Sie machten sich nämlich durch ihr lebhaftes Wimmeln be- 

 merkbar. Dabei erfüllten sie die von den Oscillarien gebahnten 

 Schleimkanäle, von denen auch 0. Richter 2) spricht, und 

 drangen stets selbst bis an die Spitze eines vorwärts kriechenden 

 Fadens vor. 



Schließlich kam ich in der ZurUckdrängung der Spaltpilze 

 wenigstens so weit, daß ich die Oscillarien auf die Oberfläche des 

 erstarrten Nitratagars impfen konnte, und daß sie sich darauf üppig 

 vermehrten, ohne von Bakterien überwuchert zu werden. Ein weiterer 

 Fortschritt war so nicht zu erzielen. Ich glaubte schon, es sei über- 

 haupt unmöglich, Reinkulturen zu erzielen, weil die Bakterien in den 

 SchleimhüUeu säßen und so eine mechanische Trennung vereitelten. Auch 

 ihre Abtötung, etwa durch Gifte, durch Hitze oder dergleichen schien 

 ohne Vernichtung der Cyanophyceen bei der Empfindlichkeit der Blau- 

 algenzelle kaum möglich. Schließlich aber gelang die Aufgabe doch 

 bei einigen Arten, und zwar mit Hilfe der kolloidalen Kieselsäure. 

 Nach diesen und anderen Erfahrungen kann ich der Bemerkung 

 0. Richters^) nicht beistimmen, der gewässerte Agar leiste dasselbe 

 wie die Kieselgallerte. 



Die Herstellung des Kieselsäuregels geschah nicht in der üb- 

 lichen Weise mit Hilfe der Dialyse eines flüssigen Gemisches von 

 Wasserglas und Salzsäure. Diese umständliche Methode hätte bei 



1) Das Ansfaulenlassen des Agars (E. Küster a. a. 0. S. 38) brachte mir 

 wenig Erfolg, da das Erstanungsvennögen dabei sehr stark litt, offenbar durch 

 Hydrolyse der Gelose. Ob diese unmittelbar der Tätigkeit besonderer Bakterien 

 zuzuschreiben ist, oder nur als Folge der Entstehung irgendwelcher Stoflfwechsel- 

 produkte aufgefaßt werden muß, bleibt zu untersuchen. 



2) 0. Richter, Reinkulturen von Diatomeen. Ber. d. deutsch, bot. Ges., 

 Bd. 21, 1903, S. 496. 



3) 0. Richter, Die Ernährung der Algen. Leipzig 1911, S. 32. 



