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Hiervon am 5. Oktober in Erdabkochung + KNOg usw. wie oben und daraus 

 am 28. Oktober 1911 Material für das Gießen von Petrischalen entnommen. Es 

 wurde gewässerter Agar mit 0,1% KNO3, 0,025% MgSOt und 0,025% K2HPO4 

 verwendet. 



Darin sind am 5. Dezember die Oscillarien gut gewachsen. Erst zeigen sich 

 kleine blaugrüne Fleckchen, bald aber breiten sich die Blaualgen über die ganze 

 Platte aus. Zwischen den Oscillarien zahlreiche sehr klein bleibende Bakterien- 

 kolonieen. Es wurde nun dieses Plattengießen mit devnselben Ergebnis öfters 

 wiederholt, indem jedesmal wenig Oscillarienmaterial von den reinsten Agarstellen 

 entnommen wurde. Immer aber traten doch wieder Bakterien dazwischen auf. 

 Dabei zeigte sich, daß ungewässerter Agar die Oscillarien, freilich auch die Bak- 

 terien besser ernährte als der gewässerte. 



Am 25. Januar 1912 war doch ein gewisses Zurückdrängen der Bakterien 

 erzielt, fremde Algen und Pilze waren nicht mehr zu fürchten. Es wurde des- 

 halb Impfung auf die Oberfläche der erstarrten Agarmasse gewagt, und zwar 

 wurde ungewässerter Agar mit Kalisalpeter und den anderen Nährsalzen ver- 

 wendet. . Anfangs zeigten sich um die Impfmasse Bakterien, aus denen sich aber 

 die strahlig nach außen kriechenden Oscillarien bald befreiten. Am 22. April 

 1912 war eine üppige Schicht von Oscillarien herangewachsen. Da diese schön 

 rein aussah, wurde am nächsten Tage (23. April 1912) in Reagensgläser mit 

 schrägerstarrteni Agar geimpft, und zwar 



1. Agar mit 0,5% Pepton, 



2. Agar mit Erdeauszug und Kalisalpeter. 



Am nächsten Tage zeigen beide den Beginn der Ausbreitung, am 25. April 

 ist auf Peptonagar Bakterienwachstum zu bemerken, aber die Oscillarienfäden 

 sind schon weit von der Impfsteile. Auf Erdeauszugagar sieht die weit aus- 

 gebreitete Algenmasse hübsch sauber aus. Aber weder die Abimpfungen von 

 den scheinbar bakterienfreien Fäden von Peptonagar noch die von dem zweiten 

 Röhrchen erweisen sich auf Peptonagar als rein. 



Nun wurde die Kieselgallerte herangezogen, über deren Herstellung oben be- 

 richtet wurde (vgl. S. 55.) Die in Leitungswasser gut gewässerten Gallertschichten 

 in den Petrischalen wurden für drei Stunden mit folgenden Lösungen überschichtet: 



1. 0,1% KNOg-f 0,025% MgS04+ 0,025% K2HPO4, 



2. ebenso, dazu Erdeauszug. 



Hierauf wurden die Lösungen abgegossen. Die Gallerte bei 1. deutlich 

 bräunlich. Sterilisiert im Autoclaven bei 2 Atmosphären. Dadurch die Schicht 

 etwas zerrissen und blasig. Viel Kondenswasser. Den nächsten Tag Impfung, 

 und zwar am 21. Mai 1912 aus dem Röhrchen mit Erdeauszug -p KNOs-Agar 

 vom 23. April. 



Am 22. Mai in beiden Schalen starke Ausbreitung, einzelne Fäden schon 

 viel umhergekrochen. Man sieht ihre Spuren (vgl. S. 58). Dem guten Kriech- 

 vermögen dieser Art auf Kieselgallerte habe ich es zu verdanken, daß sie als 

 erste rein kultiviert werden konnte. 



Am 30. Mai ist die Oscillaria IV in 1. Sehr üppig und schön ausgebreitet, 

 keine Pilze, Bakterien nicht zu sehen. 2. Weniger gut, aber auch ganz schön, 

 Pilze, die zwar nicht stark wachsen, aber doch eine reine Abimpfung unmöglich 

 machen. Später überwuchern die Oscillarien die Pilze, und am 21. Juni ist diese 

 Schale noch üppiger als die ohne Erdeauszug, allerdings fangen die Oscillarien 

 nun an einer Seite an gelblich zu werden. 



Von der Schale 1. vom 21. Mai wurde am 28. Mai 1912 ein Stückchen 

 Gallerte vom Rande mit wenig Fäden in ein Röhrchen mit schräg erstarrtem 

 Heydenagar') übertragen. Am 21. Juni ziemlich viel hell aussehende Oscillarien- 

 fäden über die Oberfläche ausgebreitet, die frei von Bakterien ist und bleibt. 



Hiermit ist die erste sichere Reinkultur von Blaualgen ge- 

 wonnen. 



Die Kultur wird später recht üppig und nimmt schöne spangrüne Farbe 

 an. Alle späteren Abimpfungen bleiben bakterienfrei. 



1) Dieser für Wasserbakterien empfohlene Nährboden wurde durch Kochen von 

 0,8% Heyden-Nährstoffmit 2% Agar-Agar im Autoclaven und Filtrieren gewonnen. 



