Johannes Nitzschke, Beiträge zur Phylogenie der Monokotylen, usw. 



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sehr schnell vor sich gehen, gewöhnlich sieht man alle Anlagen einer 

 Blüte mit ganz geringen Differenzen im selben Stadium: so trifft 

 man oft nm- Synapsis, nur primäre Kerne etc. Bei der Keduktion 

 sieht man in derselben Blüte sehr selten Spindelstadien, ebenso selten 

 das Stadium der vier Kerne; während die eine Anlage die Vor- 

 bereitungen zur Diakinese zeigt, weist die andere schon den primären 

 Kern auf. Wenn man bedenkt, welche verschiedenen Schritte zwischen 

 dem Stadium der Diakinese und dem des primären Embryosackkernes 

 liegen, so ist bei der sonst ganz regelmäßigen Gleichsinnigkeit in 

 den Kernteilungen ein Schluß auf ihre Schnelligkeit wohl am Platze. 



Fig. 21. 

 Echinodofus. 

 Reduktionstet radenteilung. 



Vergf. 500. 



Fig. 22. 



Echinodorus. 



Vier Kerne im Embryosacli. 



Vergr. 500. 



Der funktionierende Kern bildet um sich eine Zelle und schiebt 

 die drei nackten Kerne vor sich her. Nach ihrer Verdrängung bleibt 

 noch lange an dem apikalen Ende des jungen Embryosackes eine 

 stark färbbare Kappe zurück (Fig. 22), ein sicheres Kriterium für die 

 Erkennung des primären Embryosackkernes. Dieser unterzieht sich 

 den drei Teilungsschritten, es entstehen ganz regelmäßig am oberen 

 und unteren Ende des Embryosackes die beiden Vierergruppen. Früh- 

 zeitig sieht man zwei von den oberen Kernen sich abschließen, die 

 Synergiden; der Eikern umgibt sich dann auch noch mit einer Plasma- 

 haut und bildet eine ungemein große Zelle aus, welche ein beträcht- 

 liches Stück unter den Synergiden in den Embryosack hineinragt 

 (Fig. 23); die Antipoden umgeben sich meistens nicht mit besonderen 

 Zellhäuten, sondern liegen frei im dichten Plasma des Embryosackes. 

 Erst nach der endgültigen Ausbildung des Eiapparates, kurz bevor 



